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Wasserstoffs. Mau oiinicit meist mit wässeriger Jodwasserstoff säure oder 

 wendet ;uirh l^iscssii; als Lösungsmittel an. Im übrigen unterscheidet sich 

 die Arbeitsweise kaum von der bei (h'r Anwendung von Chlorwasserstoff 

 und r.ioniwasserstoff (vgl. S. ST" und W.V.h. 



Darstellung von Monojod-behensäure'): 



rH3.(CHo:),\p_.vH V 



hA - K(CH.,)„.COOH ^ 



Erukasiuire. 



rilj . (Cll, h . CH, . CHJ . (CH2)ii . COOil 

 Monojod-behensäure. 



20 Teile Eriikasäure werden mit einer bei niedriger Temperatur gesättigten Lösung 

 von Jodwasserstoff*) in Eisessig, die 10—11 Teile Jodwasserstoff, also etwas mehr als 

 die berechnete Menge, enthält, im geschlossenen Rohr unter fortwähi-endem Schütteln 

 einige Tage auf 60—70" erhitzt. Dann wird die Masse mit viel Wasser versetzt, das 

 wenige freie Jod durch schweflige Säure reduziert und die gesamte Flüssigkeit in 

 Eis abgekühlt. Die dabei erstarrende Jodbeheusäure wird abfiltriert, in Äther gelöst, 

 mit sehr verdünnter schwefliger Säure geschüttelt und der Äther abdestilliert. Das 

 Calciumsalz der Säure bildet das therapeutisch gebrauchte Sajodin. 



Zur Darstellung derselben Monojodbehensäure kann man auch Jod- 

 wasserstoff in statu nascendi auf Erukasäure einwirken lassen. Bedingung 

 für eine gute Ausbeute ist die Abwesenheit jeglichen Wassers. s) 



Zu 500 (/ Erukasäure gibt man 330^ Jodnatrium und etwa 600 c»(* Eisessig, die 

 mit Chlorwasserstoff gesättigt sind. Man schüttelt bei 40—50" etwa 2—3 Tage, ver- 

 dünnt das Reaktionsgemiscli mit Wasser, scheidet die Salzlösung von dem darauf 

 schwimmenden öl, nimmt dieses in Äther auf und wäscht jetzt wiederholt mit Wasser, 

 dem man zur Entfernung freien Jods etwas schweflige Säure zufügt, bis das Wasch- 

 wasser keine Jodreaktion mehr zeigt. Alsdann verdunstet man den Äther mit Hilfe eines 

 Luftstroms. Der Rückstand ist weiße, reine Monojod-bohensäure. 



Ersatz der Diazogruppe durch Jod. 



Besonderes Interesse verdient der Austausch der Diazogruppe gegen 

 Jod durch Behandlung von Diazoniumsalzen mit Jodwasserstoff. Wäh- 

 rend man meistens Cuprosalze oder metallisches Kupfer anwenden muH. 

 um die Diazogruppe gegen Chlor und Ih'om auszutauschen {SaufJ- 



') Farbenfabriken vormals F. Bayer & Co., Elberfeld, Verfahren zur Darstellung 

 von hochmolekularen Monojodfettsäuren aus Ölsäure, Elaidinsäure. Erukasäure und 

 Brassidinsäure. D. R. 1'. 180.087; vgl.: P. Friedländer, Fortschritte der Teerfarbenfabrika- 

 tion, Bd. 8. S. 962 (1908). 



-) Für medizinische Verwendung der Jodbehensäure muß der Jodwasserstoff phos- 

 phorfrei sein, darf also nicht aus Jod, Thosplior und Wasser, sondern muß z. B. aus 

 Jod und Kopai'vaöl dargestellt werden (vgl. S. 260). 



») Farbenfabriken vormals F. Bayer & Co., Elberfeld, Verfahren zur Darstellung 

 von Monojodfettsäuren aus den entsprechenden ungesättigten Säuren durch Anlagerung 

 von Jodwasserstoff. D. R. P. 187.822: vgl.: P. Friedländer, Fortschritte der Teerfarben- 

 fabrikation. Bd. 8. S. 968 (1908). 



