974 ^'- Fried mau 11 uml lt. Ktiiipf. 



jmfioweiuli't. Dio Mctliodo ist von i^^rolJcr praktischer Ilcdciitiin'j. weil die 

 Chlor- und Ik'onidcrivate meist leicht zuyän^lich sind. 



Kupferjodür zum Ersatz der l)iazo<i^ruppe in Diazoniumsalzen 

 durch Jod wird kaum angewendet, da schon Jodwasserstoff (siehe S. !)68) 

 in dieser Uichtuni:: wirkt. 



Xntrii(nijodi(l. 



\ ur dem Kaliumjodid hat das Natriumjodid den N'orzuu. in Alkohol 

 leichter löslich zu sein. Sowohl Äthyl-, wie Methvl-alkohol können als 

 Lösungsmittel benutzt werden. 



lou y .\thylalkohol (absol.) lösen hei 2< )-.')<' 1-7;') y Jodkalium, hei 22-5" 

 4iVl (j Jodnatrium. 100 (/ Methylalkohol (absol.) lösen bei 19'5° 16"5.7 Jod- 

 kalium und bei 22'r)'' 77*7 g Jodnatrium. Wie auch sonst oft. steht Methyl- 

 alkohol in bezug auf sein Lösungsvermögen für Alkalijodide in der Mitte 

 zwischen Äthylalkohol und Wasser \) (vgl. oben, S. 926 u. 957). 



Mit Hilfe einer methylalkoholischen Jodnatriumlösung gelingt es z.B. 

 leicht, ^lethylchlorid vollständig in Methyljodid zu verwandeln, indem man 

 die Substanzen in Druckf laschen (vgl. S; 80) gelinde erhitzt. Auch Methylen- 

 chlorid lälit sich so in Methylenjodid überführen. 2) 



Envärmt man molekulare Mengen Äthylenchlorh}tlrin und Jodnatrium 

 in alkoholischer Lösung am Rückflußkühler im Wasserbade, verjagt dann 

 den Alkohol und destilliert den Rückstand bei vermindertem Druck (unter 

 25 mm bei So«), so erhält man Äthylenjodhydrin.^) Ebenso verwandelt sich 

 Propargylbromid bei der Behandlung mit Jodnatrium in Propargyljodid*): 



CH : C . CH^Br y CH : C . CILJ. 



Darstellung von v-Jodpropyl-phtalimid*): 

 C6H,<^!J^>X . (.'IL . CH, . CH,Br y C6H,<^1[]>X . CH, . CH, . CHoJ. 



10 ff des Bromkörpers werden mit einer Lösung von 20 ff Jodnatrium in 75 «n* 

 90VoigGn Alkohols in einem mit Steigrohr versehenen Kölbchen ca. 1 Stunde im Wasser- 



Zentralbl. 1883, S. 87. — Vgl. ferner: li. Brix, Über den Austausch von Chlor. Brom 

 und Jod zwischen organischen und anorganischen Verbindungen. Liebiffs Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. Bd. 225, S. 146 (1884): B.KöhnJein, Dasselbe, ibidem, S.'l71: H. Spindhr, 

 Dasselbe, ibidem. Bd. 231. S. 257 (1885). 



') C. A. Lobrij de Bnti/n , Methyl- und Äthylalkohol als Lösungsmittel. Rec. d. 

 Trav. Chim. d. Pays-Bas. T. 11. p. 112— 157 (1892). — Vgl. auch : Zeitschr. f. physikal. 

 Chem. Bd. 10, S. 782 (1892) und Ber. d. Deutsch, chem. Ges.^ Bd. 26. S. 268 (1893). ' 



■) L. Henry, Über die Körper mit einem Kohlenstoffatom. Bulletin de l'Acad. roy. 

 de Belgique [3]. T. 19. p. 348 (1890): Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 24. Ref. S. 74 (1891). 



») Derselbe, Über die Monohalogenäther des Äthylenglykols. Ibd. Bd. 18, S. 182 

 (1889); Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 24, Ref. S. 75 (1891). 



*) Derselbe, Über das Proparg^ljodür. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 17. 

 S. 1132 (1884). 



^) M.Fränkel, Über Trimethylen-p-tolyldiamin und y- Jodpropylamin. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 30, S. 2506 (1897). 



