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cin^ctniiicii werden imill; sobald die Ucaklioii nacliliilU, wird oino weitere 

 l'ürtion Salzsiiure und hierauf eine kleine Men^e des Jodids resp. Jironiids 

 zup:efügt, indem man nur dafür Sorge trägt, dal) die Reaktion nicht lebhaft 

 verliinft. Da der entstehende Kohlenwasserstoff von dem Wasserstot'fstrom 

 fori gerissen werden kann, so ist es ratsam, das andere Ende des Uückfluß- 

 kühlers mit einer abgekühlten, Alkohol enthaltenden Waschflasche zu 

 verbinden. 



l)ie IJeaktion verläuft glatt l)ei gewöliiüicher Temperatur, eine Er- 

 wärmung auf 100" schadet jedoch nicht, wenn nicht hierbei durch Abspaltung 

 von nalogenwasserstoffsiture. je nach der Xatur des angewandten Jodids 

 oder Bromid.s, die Entstehung von ungesättigten Verbindungen befürchtet 

 wird. Nach 2 — 3 Stunden ist die Reaktion beendet; der gebildete Kohlen- 

 wasserstoff scheidet sich an der Obeiiläche der Flüssigkeit al) und wird 

 geschieden, während die wässerig-alkoholische Lösung mit Wasserdampf aus 

 demselben Keaktionskolben destilliert wird, um die gelösten Anteile des 

 Kohlenwasserstoffs zu gewinnen. Die Ausbeute an gesättigtem Kohlenwasser- 

 stoff beträgt 70 — 75"/o der theoretisch berechneten Menge. 



Im Kolben hinterbleibt Zinkpalladium, das zur Entfernung etwa ge- 

 bildeten Zinkoxvds mit verdünnter Salzsäure und mit Alkohol gewaschen 

 wird und alsdann wieder zur Reduktion geeignet ist. 



Darstellung von Hexahydro-paraxyloP): 

 H CHg H iE, 



C C 



H., C /^^CH . J Ha c/'^^CHa 



J.HC' IcHa HoCi JcHs 

 C C 



CH, II CHg H 



Dimethylchinit-dijodid Hcxahydro-p-xvlol 



( 1 .4-Dimethyl-hexamethylen). 



In einem Kolben am Rückfliißkühler werden trockene Zinkspäne bei Gegenwart von 

 Palladium (die Darstellung von Ziukpalladi um siehe oben) mit einer geringen Menge 

 Methylalkohol übergössen , etwas konzentrierte Salzsäure zugefügt und durch den auf 

 den Kolben aufgesetzten Tropftrichter in wechselnder Reihenfolge in kleinen Mengen 

 40 (/ Dijodid und konzentrierte Salzsäure eingeführt. Die Reduktion geht sehr rasch von- 

 statten. Auf der Oberfläche der Flüssigkeit scheidet sich der Kohlenwasserstoff ab. Zum 

 Schluß wird durch ca. Vo^^'^i'^'e^^ Kochen auf dem Wasserbade die Reaktion zu Ende 

 geführt. Der geliildcte Kohlenwasserstoff wird dann mit Wasserdämpfen übergetrieben. 

 Ausbeute an Rohprodukt: 8r/, Siedepunkt: 118—123". 



') X.Zelinskj/ und S. Xaumoir, Untersuchungen in der Hexamethylcnreihe. VII. Ab- 

 handlung: Über 1.4.-I)imethylhexamethylen. (Synthese eines zweiten Octonaphtcns.) Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 31, S. 3206 (1898). 



