1012 



Chlor-lepidiii reduzierte Knorr » ) mit konzentiierter Jodwasserstoifsänre 

 und etwas Phosphor durch dreistündiges Erhitzen auf 170'' zu Lepidin : 



CH, 



Chlor-lepidin Lepidin 



(a-Chlor-y-methyl-chinolin) (y-Methyl-chinolin). 



Viel leichter als Chlor-lepidin läßt sich das entsprechende Jod-lepidin, 

 das aus jenem leicht darzustellen ist, dehalogenieren (vgl. oben, S. lOOG).-) 



Zweiter Abschnitt. 



Dehalogenierung im weiteren Sinne. 



(Abspaltung von Halogen, ohne daß als p]rsatz ein anderes 

 Element in das Molekül eintritt.) 



Wie bereits dargelegt (vgl. S. 990), kann Dehalogenierung auch statt- 

 finden, ohne daß Wasserstoff an die Stelle des Halogens tritt. Wenn man 

 von den Kondensationen zwischen zwei verschiedenen Molekülen und von 

 den selteneren Fällen absieht, wo innerer Ringschluß erfolgt, entstehen 

 dann doppelte Bindungen. Dies ist der Fall: 



1. Bei der Dehalogenierung von gewissen Di- oder Poly- 

 halogenideu^); 



2. bei der Abspaltung von Halogenwasserstoff. 



1. Dehalogenierung von Di- und Polyhalogeniden. 



Die Di- und rolyhalogenide werden nach denselben Methoden deha- 

 logeniert, wie Körper mit einem Halogenatoni. Doppelbindung tritt auf. 

 Avenn die beiden Halogenatome sich in benachbarter oder konjugierter 



*) Ludwig Knorr, Synthetische Versuche mit dem Acetessigester. Liehigs Anual. 

 d. Chem. u. Pharm. Bd. 236, S. 99 (1886). 



*) Hendrik Bgvanck; Derivate des ß-Äthyllepidins (ß-Äthyl-Y-Methylchinolins). Ber. 

 d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 31, S. 2153 (1898)." 



') Vgl.: Adolf Baei/er, Ortsbestimmungen in der Terpenreihe. Ber. d. Deutsch, 

 chem. Ges. Bd. 26. S. 2.J63 (1893) und Bd. 27, S. 443 (1894). — Über eine Ausnahme 

 siehe: 0. Wallach, Zur Kenntnis der Terpene und ätherischen Öle. 30. Abhandig. Liehigs 

 Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 281, S. 150 (1894). 



