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wird bewirkt diirch Alkalijotlidc, -hioinidc und -iliodaiiido'). StoftV, welche 

 den Absorptionskoi'iiizienten der schweflitieii Säure stark erhöhen. 2) 



Umlagerun^ von äthylschweflii^sa iireni Nalriuin'j 

 ^^-^\O.Na "^^^^ U'^^\Na ^ 0^^\ 





Ätli\ 1-s c li w c f 1 i g-saurcs Xatrium .\tli\ 1- s u 1 fo -saures 



Natrium. 



Man bringt äthylschwefligsaurcs Natrium mit fein gepulvertem Jodkalium in 

 absolutem Alkohol zusammen und schüttelt die Suspension bei gewöhnlicher Temperatur. 

 Es tritt alsbald eine intensive Gelbfärbung des Alkohols ein. und bei Einengen kristallisiert 

 das Doppelsalz (Cj H5 . SO3 K)^ KJ aus. In fast quantitativer Ausbeute wird diese Ver- 

 bindung erhalten, wenn 4: g Natriumäthylsulfit und äff Kaliumjodid, in 30 cm^ Alkoliol 

 suspendiert, 5 Stunden lang im Einschlußrohre auf 150—160" erhitzt werden. 



3. Direkte Einwirkung von Schwefeltrioxyd auf Paraffine wurde von 

 Worstall 3) als Mittel zur Darstellung von Alk>lsulfonsäuren angegeben. 

 Nach seiner Methode gelingt es auch, Disulfonsäuren zu gewinnen. 



Darstellung von Hexylsulf onsäure: 

 CeH,, >^ CeH„.S03H. 



Hexan (CgH,^) vom Siedepunkt 68—69" wird am Rückflußkühler unter allmäh- 

 lichem Zusatz von rauchender Schwefelsäure unter häufigem Schütteln erhitzt. Die Säure- 

 schicht wird dann abgehoben und aus dem öligen Teil durch Wasser eine weitere Menge 

 der Sulfosäure ausgeschüttelt. Bei wiederholter Sulfonierung des Restes werden so 

 30— 40»o des Kohlenwasserstoffes in Sulfonsäure: QHig.SOg.H verwandelt: der Rest 

 wird unter Entwicklung von Schwefeldioxyd und Kohlendioxyd zerstört. 



Die Sulfaminsäuren der Fettreihe entstehen leicht beim Behandehi 

 primärer und sekundärer aliphatischer Amine mit Schwefelsäureanhydrid*) 

 oder Sulfm-ylchlorid ^) : 



Ca H5 . NH., + SO3 = C, H5 . NH . SO3 H 



Äthylamin Aethyl-sulfaminsäure 



'^^H + SO,.CU = gll:>N.SO,.CI ^^ c:h:>'-**^>" 



Diäthylamiu Diäthyl-sulfamin- 



*) Arthur Rosenheim und Willfried Saroiv, Alkylschwefligsaure und alkylsulfon- 

 saure Salze. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 38, 8.1303(1905). — Arthur liosenheim 

 und Otto Liebk?techt, t)ber alkylschwefligsaure Salze. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 31, 



S. 405 (1898). 



-) Ch. J.J.Fox, t)ber die Löslichkeit des Schwefeldioxyds in wässerigen Salz- 

 lösungen und seine Wechselwirkung mit den Salzen. Zeitschr. f. physikal. Chemie. Bd. 41. 

 S. 458 (1902). 



*) B. A. Worstall, Sulfonierung der Paraffine. Americ. Chem. Journal. Vol. 20. p. 664 

 (1898); Centralbl. 1898, II, S. 1007. 



*) F. Beilstein und E. Wiegand, t]ber Alkylsulfaminsäurcn. Ber. d. Deutsch, chem. 

 Ges. Bd. 16, S. 1264 (1883). 



'■') R. Behrend, IJ'ber substituierte Sulfamide und Amidosulfurylchloride. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 15, S. 1610 (1882). — Dersolbe, Über die Einwirkung von 



