Allgemeine chemische Methoden. 1065 



Darstell Uli ii von Diiiiothyl-sultuniiiisäure. 



Salzsaures Dimethylamin wird mit 1*4 Mol. Sulfurylchlorid am Rückflußkühler 

 erwärmt; es entsteht Dimothyl-aminosidfnrylchlorid : SO^ Gl . N (CHgl^j. Man gießt das 

 I'rodiikt in Wasser, nimmt das untersinkende Ol mit Äther auf, wäscht die ätheri- 

 sche Lösung mit Sodalösung und Wasser, trocknet und verdunstet sie im Vakuum. 

 Beim p]r\värmen mit Wasser geht das Amidchlorid üher in Dimethyl-sulfaminsäure 

 SO, (011) . N (CHj)^ , welche aus Alkohol in sechsseitigen Tafeln kristallisiert, bei 165* 

 unter Zersetzung schmilzt und beim Kochen mit Wasser langsam zu schwefelsaurem 

 Dimethylamin zersetzt wird. 



4. Zu Alkylsnlt'oiisäuron führt auch die Oxydation der Mercaptane, 

 Alkylsulfinsäureii, Alkylrhodanide : 



li.SH -.~__^^ 



Mercaptan ^^ 



R.SO2H V R.SOaH 



Alkyl-sulfinsäurea Alkyl-sulfon säure. 



R . S_N=C 



Alkyl-rhodanide 



Als Oxydationsmittel wurden u. a. Brom, Salpetersäure (siehe unter 

 ,.Oxydieren", S. 709 und 72o) und Perraanganat M benutzt. 



II. Oxysulfonsäiiren. 



Auch für die Oxysulfonsäuren kommen die Methoden des doppelten 

 Umsatzes und der Oxydation anderer Sch\Yefelverbindungen in Betracht. 

 So kann die Isäthionsäure: OH . CHg . CHg . SO3 H gewonnen werden: 



1. Aus Glycol-chlorhydrin und Dikaliumsulfit: 

 OH.CHo.CHo.Cl + KoSOj = OH . GH., . CH.3 . SO^ K + KCl. 



2. Durch Oxydation von Monothio-äthylenglycol: 



OH . GH, . CH.2 . SH >^ OH . GH, . GH^ . SO3 H. 



Als spezielle Methoden kommen noch hinzu: 



3. Verseif ung von Äthionsäure (Sulfo-aethylschwefelsäure): 



GHo.O.SOaH GH,. OH 



I ^ I 



GHo.SOgH GH2.SO3H 



4. Einwirkung von Alkali-bisulfit auf Äthylenoxyd: 



GH.,. GH, . OH 



i >0 + SO3HK = i 



GH/ GH.2.SO3K 



5. Einwirkung von Schwefeltrioxyd auf absoluten Alkohol oder Äthyl- 

 äther. Isäthionsäure ist beachtenswert wegen ihrer Beziehung zum Tam'in: 



Sulfurylchlorid auf sekundäre Aminbasen. Liehu/s Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 222. 

 S. 116'— 136 (1883); Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 17. Ref. S. 9 (1884). 



*) Vgl. z. B.: 6'. Gabriel, Über Isocystein und Isocystin. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 38, S. 630 (1905). 



