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K. Frii'tlm;! II II und II. Koiiipf. 



CHo.OH 2SÜ3 ClL.O.SOo. ll.u CH.,.().S(),, H ii„o CH.Oll 



I )^ 1 > -^1 '^ \ 



CH, ('II. . SOs / kalt ('H2.8Ü3H li.iU CH2.SÜ3H 



Alknliol ( arbylsiilfat Äthioiisiiurc Isäthionsäure 



(Anhydrid der X 



Äthionsäuro) HNO., 



CH2.0H 2\ri rHo.Cl 



H3O CHo.C'I 



>^ I " — y I 



CIIo.SO., CI CH.,.S().,()H 



( lilorilthylsulfoii- Cblorätliyl- 



säiirechlorid sulfonsäure 



NIL ( 'H2 . NII2 



C'IL.SOj II 

 Taurin (1,2-Ainino- 

 iithan-sulfonsäure) 



CIL. SO, H 



Isäthionsäure 



(1-Athanol- 



2-siilfonsäiire) 



Die Eiiiwirkiiiig- von Schwefeltrioxyd auf Ätliyliither »cht nach folgen 

 den (ileichungen vor sich^): 



C.H. 



.0 . C, H, 



1) >() + s()3 zzz so2<; 



V.Al/ N).C,H5 



Äthyläther Neutraler Schwefelsäure- 



äthyläther. 



/() . C, H, CHo . OSO3H CH, . . S()2\ 



2) S02< + :-iS03 = 1 +1 >0 



\O.C2H5 CHa.SOjH CHo . SO2/ 



Äth ionsäure Carbylsulfat. 



Darstellung von Isäthionsäure.^) 



Zu dem auf 0" alitrekühlten Äther leitet man etwas mehr als das «rleiche Gewicht 

 Schwefelsäureanhydrid. wobei man aber den Kolben mit dem Äther fortwährend drehen 

 muß, um stets gleichförmige Mischung zu erzielen und Eiwärmuug zu vermeiden. Als- 

 dann vermischt man eine Probe mit Wasser, um zu beobachten, ob die ätherische Schicht 

 sich am Boden ansammelt. Geschieht das, so kann man annehmen, daß kein unver- 

 änderter Äthyläther mehr voi-handen ist. Man gießt nun in viel Wasser aus, sammelt 

 den gebildeten Schwefelsäureäther, dessen spezifisches Gewicht 12215 ist, wäscht ihn 

 oft und rasch mit Wasser bis zur neutralen Reaktion, trocknet ihn schnell über Schwefel- 

 säure im Vakuum und läßt auf den so gereinigten Ester wieder Anhydrid wirken. Das 

 dem angewandten Schwefelsäureäther gleiche Gewicht von Anhydrid genügt, um denselben 

 vollständig zu zersetzen. Die wässerige Flüssigkeit liefert nach längerem Kochen und 

 Sättigen mit Barvumkarbonat das Barvumsalz der Isäthionsäure. 



///. Stil fo fettsäur en. 



Sulfofettsäuren werden dargestellt: 



1. durch direkte Einwirkung von Schwefelsäure auf Fettsäuren 2) 

 (die Ausheute ist aher schlecht). 



') Richard Hühner, Über einige Abkömmlinge der Isäthionsäure (Monhydroxyl- 

 äthansulfonsäure). Liebif/s Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 223, S. 198 und 211 (1884). 



-) Melsens, Untersuchung der Essigschwefelsäure. Licbigs Annal. d. Chem. u. Phann. 

 Bd. 52. S. 276 (1844). 



