AlL't'iiicinc clieniisclic Methoden. 



10H9 



S(LH_ 



SO3H 



geg'on Miiieralsiluicn in der Hitze unbeständig-; schon halbstündiges Kochen 

 mit lO^oigei" Salzsäure genügt, um die 1 -Sulfogruppe quantitativ ab- 

 zuspalten. 



Auch Xaphtalin-a-sulfosäure selbst zerfällt verhältnismäßig leicht 

 in Kohlenwasserstoff und Schwefelsäure^), z. li. beim Erhitzen mit ver- 

 dünnter Schwefel- oder Salzsäure auf 180 — 200°, während Naphtalin-fi- 

 sulfosäure weit beständiger ist. 



Die Abspaltung von Sulfogruppen mittelst wasserhaltiger Schwefel- 

 säure geht bei Anwesenheit von <^)necksilber oder dessen Salzen 

 bedeutend glatter vor sich. 



Gewinnung von Anthrachinon aus anthrachinon-«-sulfo- 



saurem Kali-): 



SO3K 



/\/C0\/\ 



\/\co/\/ 



10 Teile anthrachinon-a-sulfosaures Kali werden mit 100 Teilen Schwefelsäure von 

 60" B6. und Ob Teilen Mercurosulfat auf 190 — 200" erwärmt. Schon nach kurzer Zeit 

 ist die Abspaltung der Sulfogruppe eingetreten. Man gießt nach dem Erkalten in Wasser, 

 wobei sich das Anthrachinon als gelblich-weißer Niederschlag abscheidet. 



G. Nitrieren. 



I. Darstellung von aliphatischen Nitrokörpern. 

 1. Nitrite als Nitrierungsmittel. 



Aliphatische Nitrokörper werden hauptsächlich durch Umsetzung von 

 Halogenalkylen mit salpetrigsauren Salzen dargestellt: 



C, H5 . J + Ag XO2 = C2 H5 — N = O2 -\- Ag J. 



1) V. Merz und W. Weith, tFber Entstehungsverhältnisse der Monosulfosäuren des 

 Naphtalins. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 3. S. 196 (1870). 



-) Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co., Elberfeld, Verfahren zur Darstellung 

 von Anthrachinon und dessen Derivaten. D. R. P. 160.104; P. Friedländer, Fortschr. 

 der Teerfarbenfabrikation. Bd. 8. S. 236 (Berlin 1908). 



