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das sckmuliirc Mfro-isolicxaii'j: (Cll.sj;, -C-'-Cll (NO-J. ("II3. Khoiiso ^clil 

 Iso-hoptan ('rrinu'tliyl-proini-inethan) boi 27stü]i(li;^pr Hcliandliin^ mit Sal- 

 petersäui'o (d = l'2)ir)) bei I 1(> 1 1;")" in den sckiiiKbircii Nilrokörpcr iibiM'-): 



CH3, CH, 



CR,— C.CIL.CHj.rHs > CH — C.CHfNOol.CII.t 11, 



c'ib, eil;,, 



'rcrtiiir-sokiindäiT IsokohlciiNvasscrstoffo wcnlcii von einer Lösimji 

 von konzentrierter Salpetersäure in konzentrierter Schwefelsäure, in welcher 

 nach Mai'kownikojf' Nitrosit-schwefelsäure: NO., . . SO, . OH anwesend ist. 

 leichter und mit besserer Ausbeute zu Trinitro])i-odukten tertiärer Natur 

 nitriert, als von rauchender Salpetersäure allein.") 



Ebenso wie sich tertiärer Paraffinwasserstot'f besonders leicht gegen 

 die Nitrog:ruppe austauschen läßt, so reagiert auch die Hydroxylgruppe 

 tertiärer Alkohole mit Salpetersäure in analoger Weise. Z. B. bildet sich 

 beim Eintragen von 1 Teil Salpetersäure in 1 Teil Trimethylkarbinol 

 (tertiärer F3utylalkohol) das Nitrobutylen*) (tertiäres Nitrobutan): 



CHjx . CH3V 



CHs-^C.OH y CH,^C.N02 



CH3/ CH,/ 



Leitet man trockenes reines Acetylen durch Salpetersäure vom spez. 

 Gew. = ih'l, so erhält man — neben anderen Produkten — das explosive 

 Trinitro-methan (Nitroform) &): CH(N0.3)3. 



Lälit man auf Diacetyl-orthosalpetersäure (I) Essigsäure-anhydrid 

 einwirken, so bildet sich — wahrscheinlich über Trinitro-essigsäure (H) - - 

 Tetranitro-methan ( Nitrokohlenstoff j 0) (Hl): 



') W. Markouiiikoß', Über Trimctliyl-äthyl-mctlian. Journ. d. russ. pliys.-chem. 

 Ges. Bd. 31. S. 523 (1899); Chcm. Zentralbl. ^1899.^11, S. 472. — Derselbe. Einwirkung 

 von Salpetersäure auf Gronzkohlenwasserstoffe. Ibidem. S. 530; Chem. Zentralld. 1899. 

 II. 8.47:3. 



-) IC. Marko irnik-ojf, Über die quatcrnäreu Paraffine. Ber. d. Deutsch, clicm. Ges. 

 Bd. 33, S. 19U7 (1900). 



**) B. Zaloziecki und G. Frasch, Untersucluing des galizischen Erdöles. 1. 

 Nitrierung der Iso-hexanfraktionen. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 35, S. 390 (ltK32). 

 — Vgl. aber auch: W. Markownikoff, Über die Einwirkung der Nitroschwefelsäure auf 

 gesättigte Kohlenvrasserstoffe. Ebenda. S. 1584 und: Derselbe, Einwirkung von Salpeter- 

 schwefelsäure und von Salpetersäure auf Paraffine vciscbiedener Typen. Journ. d. russ. 

 pbys.-chem. Ges. Bd. 31, S. 47 (1899); Chem. Zentralld. 1899, 1, S. 1064. 



■•) L. Haititiger, Über Nitrobutylen. Liehigs Annal. d. Chemie u. Phann. Bd. 193, 

 S. 366 (1878). — Derselbe, Über Nitroolefiue. Wiener Monatshefte für Chemie. Bd. 2, 

 S. 286 (1881). — Ülier die Einwirkung von Salpetersäure auf sekundäre Alkohole 

 vgl. z. B.: Giacomo Poncio, Gaz. chim. ital. Vol. 31, 1. p. 401 (1901); Chem. Zentralbl. 

 1901, II. S. 334. 



*) G. Testoni und L. Mascarelli, Über die Einwirkung von Salpetersäure auf das 

 Acetylen. Atti R. xVccad. dei Lincei Roma. [5.] Vol. 10, 1. p. 442; Chem. Zentralld. 1901. 

 n, S. 177. 



*) Ante Pictet und P. Gcncqtiaml, Über eine Bildungsweise des Totranitromethan>. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 36, S. 2225 (1903). — Vgl.: A. Pictet und Eng. Khotinski/, 

 Über Acetylnitrat. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 40, S. 1164 (1907). 



