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Strome die (iase ein, die sich boiin Krliit/eii von Illciiiitrat oder heim 

 Envärmeu von .Siüpetersäure mit Arsentrioxyd ciitwickchi, so hihh't sich 

 als Hauptprodukt der Reaktion Tetramethyl-.ithvh'u-dinitrit (II). danehcii 

 in kleinen Meniicn wahrscheinlich dei- isomere hinitiokörpei': das symm. 

 Dimtro-tetrametiiyl-äthan ( III) '): 



CHg / CHg 



_^ ('H3-);C— C^CH3 



CH3. /CH3 --^ U:X.()/ ^O.N:0 



CHs'^ CH3 ~— ___^ CHg yCHg 



III. 



Die gleichzeitige Anlagerung eines Atoms Jod und einer Nitrogruppe 

 an die dreifache Bindung im Dijod-acetylen gelang Biltz 2) beim Einleiten 

 von gasförmiger salpetriger Säure in eine ätherische, am besten über- 

 schüssiges Jod enthaltende Lösung von Dijod-acetylen. 



Darstellung von Mononitro-trijod-äthylen -): 



cj = cj y cja = cj . XO2. 



In eine ätherische Lösung von 5 r/ Dijod-acetjlen und 2o r/ Jod wird während 

 5 Stunden ein nicht zu heftiger Strom salpetriger Säure (aus Salpetersäure und Arsen- 

 trioxvd) geleitet. Der verdampfte Äther wird von Zeit zu Zeit ersetzt. Nach Beendigung 

 der Operation wird der Äther auf dem Wasserhad verdunstet, der Rückstand durch 

 Waschen mit schwefliger Säure vom Jod befreit und das Präparat aus Chloroform, dem 

 etwas Ligroi'n zugesetzt wird, umkristallisiert. Ausbeute: 4"5 (7. Schmelzpunkt: bei 107**. 



Auf ähnüchem Wege gelingt es leicht, zwei Nitrogruppen an Tetra- 

 chlor-äthylen und Tetrabrom-äthylen anzulagern und so Dinitro-tetrachlor- 

 äthan und Dinitro-tetrabrom-äthan darzustellen 3) : 



CU C = CGI, >- NO2 — (CI2) C — C (CI2) — NO, 



Br, C = CBr, >► NO, — (BroJC — CCBr^)— NO^. 



Darstellung von Dinitro-tetrachlor-äthan.^) 



5 .9 Tetrachlor-äthylen werden mit ca. 8// reinem Stickstoffdioxyd 3 Stunden im 

 Rohr auf 100^ erhitzt. 



[Das Stickstoffdioxyd wurde dargestellt, intiem die aus Arsentrioxyd und Salpeter- 

 säure erhaltenen nitrosen Gase (NO + N0„) mit Calciumnitrat getrocknet und dann mit 

 Sauerstoff gesättigt wurden : NO -|- = NO,.] 



Der Inbalt der nach völligem Erkalten geöffneten Röhren wird in eine Schale 

 gegossen und der Stickstoffdioxyd-Überschuß bei Zimmertemperatur abdunsten gelassen. 

 Der feste weiße Rückstand ist aus niedrig siedendem Ligroin umzukristallisieren. 



') Julius Schmidt, Über die Einwirkung von Stickstoffdioxyd auf Tetramethyl- 

 äthylen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36, S. 1775 (1903). 



■•') Heinrich BiJtz, Dijodacetylen und Tetrajodäthylen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 30, S. 1209 (1897). — Vgl. auch: H. Biltz und E. Keclpsdii, Nitrotrijodäthylen und 

 Dinitrodijodäthylen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 33, S. 2190 (1930). 



3j H. Biltz, Aliphatische Nitrokörper. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, S. 1529(1902). 



