Allireineino clicniischc Mcthoiloii. 1U7'.) 



Das uiit dem Wascliäther vereiiiigto Filtrat wird zur Bofreiiin^ von 81icko.\ydeii 

 wiederholt mit Wasser durebjfeschüttelt iiiid mich dem Trocknen über (:hh)rciil('ium 

 auf dem Wasserbade eiiiircdampft. Das svmm.-ß-Diphenyl-dinitro-ätbaii hinterbleil)t in 

 Form von derben Kristallen. Mach dem Abpressen auf Ton oder Waschen mit wenig 

 .\ther (zur Entfenuin;: eines beigemengten Öls) ist der Dinitrokörper fast rein. Schmelz- 

 punkt: ca. 145". Ausbeute: 12 — Ibf/. 



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Auf mehrere andere Methoden, zu ahphatischen Nitrokörpern zu 

 i!:elan^eii , kann hier nicht näher eingegangen werden. Es sei unter 

 anderem auf die Arbeiten von Stetnkopf^), Wislicenus und Endres'-), 

 BouvenuU und Wahl^) hingewiesen. 



Die Darstellung der Salpetersäureester (R. (J.XO.,), die häufig als 

 Nitrokörper bezeichnet werden (z. D.: ..Nitroglyzerin"), wird in dem Ab- 

 schnitt Esterifizieren behandelt. 



II. Darstellung von aromatischen Nitrokörpern. 



Die Leichtigkeit, mit der aromatische Substanzen bei der direkten 

 Einwirkung von Salpetersiuire Nitrokörper geben, ist für die aromatischen 

 Verbindungen charakteristisch. 



Die Darstellung aromatischer Nitrokörper gehört sowohl im Laboratorium 

 wie in der Technik zu den wichtigsten chemischen Operationen, und zwar 

 hauptsächlich deshalb, weil sich die Nitrogruppe leicht zur Aminogruppe 

 reduzieren läßt (vgl. unter Amidieren) und diese über die Diazogruppe 

 gegen eine sehr große Zahl anderer Radikale oder Elemente ausgetauscht 

 werden kann (siehe unter Diazotieren). Als allgemeine Arbeitsmethode, 

 um von aromatischen Stammsul)stanzen zu mannigfachen Derivaten zu ge- 

 langen, hat die Nitrierung für die Chemie der aromatischen Verbindungen 

 eine noch größere Dedeutuug als die Sulfurierung (vgl. den vorigen Abschnitt, 

 S. 1021—1069). 



Die wichtigsten Nitriermethoden beruhen auf der Anv,endung von 

 Salpetersäure für sich, von Nitriersäure (einem Gemisch von Salpeter- 

 säure und Schwefelsäure) und von Salpeter sä ureestern. 



*) Siehe z. B.: Wilhelm Steinkopf, Versuche zur Synthese des Nitroacetonitrils. 

 I. Mitteilung. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37, S. 4623 (1904). — W. Steinkopf und 

 L. Bohrmanii, Versuche zur Synthese des Xitro-acetouitrils. 11. Mitteilung. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 40, S. 1633 (1907) usw. 



-) Wilhelm Wislicenus und Anton Enclres, Über Nitrierung mittelst Ath\lnitrat. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, S. 1755 (1902). 



•') Vgl. z. B. : L. Baureault und A. Wahl, Über die direkte Nitrierung in der 

 Fettreihe. Comptes rendus de l'Acad. des sciences de Paris. T. 131, p. 687; Chem. 

 Zentralbl. 1900. II, S. 1099. — Dieselben, Konstitution der Nitroderivate des Dimethyl- 

 akrylsäureäthylesters. Nitroessigsaureathylester. Comptes rendus de TAcad. des sciences 

 de Paris. T. 131. p. 748; Chem. Zentralbl.' 1900. II, S. 1263. — A. Wahl, Über den Nitro.- 

 essigsäureäthylester. Comptes reu Jus de TAcad. des sciences de Paris. T. 132. p. 1050; 

 Chem. Zentralbl. 1901, I, S. 1196. — Vgl.: ('. Ulpiani und C. Ferreti , Über die Um- 

 wandlung der Nitroderivate in Hydroxamsäuren. Gaz. chim. ital. Vol. 32, I, p. 205; 

 Chem. Zentralbl. 1902, I, S. 1198. 



