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niese Taholle ist für liiiii/ reine Si'mre aiis^oarbeitot worden. Die 

 Werte verscliielten sich dalier etwas liir die slots veruiireini<i:ten tecli- 

 ni seil eil Säuren, iiainentlicli iiilolLic (\r^ (ielialtes dieser an Stickstoff- 

 oxyden. ' ) 



Meist wird zur .Nitrieriiniz konzentrierte Salpetersaure vom spe/. 

 Gew. = l-ö— r52 benutzt, nur in einzelnen Fällen genügt schon verdünnte 

 Salpetersäure (z. B. hei der Xiti-ierung von Thenol. siehe S. 108:i). 



Für gewisse Nitrierungen genügt die gewöhnliche konzentrierte Sal- 

 petersäure nicht: man wird dann versuchen, mit rauchender Salpeter- 

 säure, die Stickstoffoxyde gelöst enthält, zum Ziele zu gelangen. 



Um ganz wasserfreie, nach der Formel HNO. zusammengesetzte 

 Salpetersäure zu erhalten, verfährt man nach L.Meyer-) folgendem! alien: 

 Man fügt zu der stärksten Salpetersäure (darstelll)ar durch langsame De- 

 stillation konzentrierter Salpetersäure mit konzentrierter Schwefelsäure) 

 überschüssiges Stickstoffpentoxyd (darstellbar aus wasserfreier Salpetersäure 

 und Phosphorpentoxyd). bestimmt den fberschul'. des Salpetersäure-anhydrids 

 titrimetrisch und mischt die lierechnete Menge der noch etwas Wasser 

 enthaltenden Säure hinzu. 



Nächst der Konzentration der Salpetersäure ist als das für den \'er- 

 lauf der Nitrierung wichtigste Moment die Temperatur während der 

 Iieaktion zu betrachten. Alles kann von der Einhaltung einer bestimmten 

 Temperaturgrenze abhängen: diese zu findtMi ist in jedem einzelnen Falle 

 Aufgabe des Versuches. 



Findet bei gewöhnlicher Temperatur keine Einwirkung statt, so wird 

 man zu höheren Graden fortschreiten, nötigenfalls im Eiuschluljrohr er- 

 hitzen: beobachtet man schon bei Zimmertemperatur Zersetzung, so emp- 

 fiehlt sich Kühlung mit Eis oder Kältemisclmng. 



Erheblich glatter verlaufen viele Nitrierprozesse, wenn man — nament- 

 lich bei inhomogenem Keaktionsgemisch — für kräftiges Kühren oder 

 Schütteln ( vgl. S. .'U ff . ) sorgt. 



Wenn sich der Nitrokörper beim Abkühlen oder Stehenlassen nicht 

 von selbst abscheidet, so ist er meistens durch Eingießen des Reaktions- 

 gemisches in kaltes Wasser oder auf Eis auszufällen, oder endlich mit 

 Äther auszuschütteln. Die Hauptmenge der Salpetersäure bleibt dabei im 

 Wasser, der in den Äther übergegangene Rest kann am besten durch 

 Schütteln der ätherischen Lösung mit Sodalösung beseitigt werden. 



Ist der entstandene Nitrokörper ein Ol. so kann er nach dem Aus- 

 waschen mit AVasser und Behandeln mit Sodalösung durch Destillation ge- 

 reinigt werden. 



H. Hey, VoliiiiiL''e\viclitc von SalpetersiUiren verschiedener KoDzentration. Zeitschr. f. 

 angewandte Chemie. Jg. 1891, S. 165. 



') Vgl. G. Lnn(/e, loc. cit. S. 324—325. 



-) Lothar Mei/er, Über Salpetersäureaubydrid. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Btl. 22. 

 S. 23 (1889). 



