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H. Amidieren. 



rutor Am i(l icniim- \('rst('lit iiian die F'^iiitiiliniiiii- des ciiiwci'tiueii 

 Aüiiiioiiinkrostes-MI.j (Aiiiino- oder Ainidoüriii)])»') in oiiiaiiischo N'cihiudmi- 

 lix^n lu der Weise, dali der Stiekstoff direkt au Kohlenstoff ^chunden wird. 

 (ie^YÖhnlich tritt die Aininogruppe liicrhci an die Stelle eines einwertif^en 

 Elementes (Wasserstoff. Haloiien nsw.) oder eines einwertiticn Kadikals 

 (/. B. der llydroxvliiruppe). oder al)er es wei-den doppelte Uindunt-cn auf- 

 gehoben sei es zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff („Aufrichtung- des 

 SauerstoCfafomes in Aldehyden und Ketonen), oder sei es zwischen Kohlen- 

 stoff und Kohlenstoff. Endlich kann der Kintritt der Aminogrnppe in eine 

 organische Substanz auch so erfolgen, dali ein ring-förmiges Gebilde gesprengt 

 wird und eine offene Kette entsteht. Im allgemeinsten Sinne lälU sich 

 jede Keaktionsfolge. die zu einem Aminokörper führt - z. B. die Ueduktion 

 von Nitrokörpern — als Amidierung bezeichnen. 



\'erbindungen, welche die Aminogruppe enthalten, bieten gerade in 

 biochemischer Hinsicht vielfach ein besonderes Interesse. Zahlreiche Sub- 

 stanzen, die für den Tier- und Pfhinzenleib von hervorragender Bedeutung 

 sind, wie Eiweißkörper, Amino-purine, Alkaloide u. a. m., ferner 

 viele wichtige Farbstoffe enthalten diese Gruppe, und die Versuche, der- 

 artige Substanzen künstlich aufzubauen, bilden seit langem ein bevorzugtes 

 Arbeitsgebiet der organischen Chemie. Andrerseits sind die Aminokcirper 

 — namentlich in der aromatischen Reihe — die AusgangsmateriaHen für 

 zahlreiche wichtige Synthesen (siehe namentlich das folgende Kapitel : 

 Diazotieren). 



Im folgenden sollen die praktisch wichtigsten Wege angegeben werden, 

 auf denen man zu Aminokörpern gelangt. Hauptsächlich werden hierbei 

 die Darstellungsverfahren der primären Amine (vom Typus K.NH.,) be- 

 rücksichtigt. Die sekundären und tertiären Amine: 



R.N<H ""^^ K.N<R- 



können meist aus den primären Aminen nach den Methoden gewonnen 

 werden, die im Kapitel: Alkylieren beschrieben sind (siehe dort den 

 dritten .Vbschnitt : Alkylieren der Amine- und der Iminogruppe). Die 

 Trennung primärer, sekundärer, tertiärer und quaternärer (quartärer) 

 Amine wird jedoch anhangsweise bereits in diesem Kapitel (siehe An- 

 hang I) behandelt, da bei manchen Darstellungsmethoden primärer Amine 

 diese im Gemisch mit sekundären, tertiären und (juartären entstehen. Die 

 (iewinnung von Säureamiden (vom Typus: K.CO.NHo) wird im Zu- 

 sammenhange für sich behandelt, und zwar in dem Anhang II des vor- 

 liegenden Kapitels. 



Die verschiedenen Amidierungsvei-fahren werden in zwei Abschnitten 

 dargelegt. Im ersten Abschnitt wird gezeigt, wie man die Aminogruppe 

 in eine organische Substanz neu einführt, indem man auf diese Ammoniak 

 oder seine Derivate einwirken labt: im zweiten Abschnitt wird 



