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11 T. oxamiiisaiircs Natrium worden im Autoklaven mit 20 T. atliyl-scliwofclsaurem 

 Natrium und 20 T. Wasser 8 -10 Stunden auf 18U-^2(J<J" erhitzt. Das cntstaudeuc ätbyl- 

 oxaminsauro Natrium wird durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure verseift und das 

 Äthylamin durch Neutralisieren der Lösung mit Natronlauge oder Kalkmilch und Ab- 

 destillieren mit Wasserdampf gewonnen. 



Durch iiochmaliLien Zusatz von äthylsclnvefelsaurem Natrium und 

 durch weitcros (i — Sstündiges Erhitzen unter Druck auf 180—200" kann 

 aus dem iithyl-oxaminsauren Natrium das diäthyl-oxaminsaure Natrium 

 und aus diesem das Diäthylamin gewonnen werden. 



Zweiter Abschnitt. 



Umwandliuigeii stickstoffhaltiger Substanzen in A iiiiüe 

 imd Aminosäuren. 



I. Bildung von Aminokörpern durch Reduktion. 



Aminokörpei- erhält man aus einer groi'en Zahl von Stickstoffver- 

 bindungen durch Reduktion (Desoxydation und ^A'asserstoffanlageruug). Da 

 die Reduktionsmethoden schon im Zusammenhang behandelt worden sind 

 (siehe S. 770 — 844), so sei liier, um Wiederholungen zu vermeiden, nur 

 eine Zusammenstellung gegeben. 



1. Nitrokörper. 



Sowohl aliphatische wie aromatische Nitrokörper ' ) liefern bei energischer 

 Reduktion als Endprodukt primäre Amine. Diese Methode, zu Aminokörpeni 

 zu gelangen, ^^^rd ungemein häufig angewendet. Der Wasserstoffbedarf 

 ergibt sich aus der (xleichung: 



R.NO2 + ?H2 = R.NH., 4- 2H.,0. 



Bei dieser Reaktion geben also : Nitro-kohlenwasserstoffe Alkylamine. 

 Nitrosäuren Aminosäuren, Nitro-aldehyde Amino-aldehyde. (Vgl.: S. 794. 

 798, 800. 801, 813—822, 82a 830.) 



2. Nitroso-2) und Isonitrosoverbinduugen. 



R.NO + 2H., = R.NH, + H.,(). 



Mittelst Zinkstaub und Essigsäure werden die Nitro samini' in 

 unsymmetrische Alkyl-phenyl- oder Diphenyl-hydrazine übei-geführt: 



Diphenyl-nitrosamiu a-Diphenyl-hydrazin. 



M Über deren Darstellung siehe das Kapitel ..N itriereu"". S. lUG9ff. 

 '-) Julius Schmidt und K. Th. Widmann , Ülter Nitrosoberustoiusäurediäthylester. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 42, S. 497 (1909). 



