Allgemeine chemische Methoden. 1171 



Natronlange. Das Diathylprodukt kristallisiort aus Alkohol in glänzenden, gelben Blätt- 

 chen. Schmelzpunkt: löU". 



. IV. Reduktion des Azokörpers. 



10 T. p-Diäthoxy-azobenzol werden mit 6 T. Zinn und 20 T. 20"/oiger Salzsäure 

 behandelt. W(Miii das Azo-phenetol gelöst ist, macht man die Masse alkalisch und destil- 

 liert mit überhitztoni Wasserdampf das p-Amino-phenetol ab. 



II. Bildung von Aminokörpern durch Verseifung. 



1. Verseifung von Isonitrilen. 



I.^oiiitrile sind zu einer ähnlichen Spaltunji' l)efähigt wie Isocyansäure- 

 Gster ; 



R.NZZC -f 2H,() = R.NH., + H.COOH 

 Isonitril Ameisensäure. 



Über die Verseifung' von Nitrilen siehe S. 1195 ff. 



2. Verseifung von Isocyansäurederivaten. 



Die erste, von .4. Wurtz^) entdeckte Bilduugs weise der Amine hat 

 fast nur historisches Interesse. Wurfz verseifte Isocyansäureester durch 

 Kochen mit Kah, wobei er primäre Amine erhielt: 



COiX.CaHs + HoO = CO., + H.,N.aH5. 



Als Nebenprodukte erhält man sekundäre und tertiäre /Vmine. 



Analog reagieren Isothiocyansäiu'ederivate. 



3. Verseifung von Nitroso-dialkylanilinen. 



Zur Reindarstellung dialkylsubstituierter sekundärer Amine 

 bedient mau sich mit Vorteil eines Verfahrens, das zuerst von Baeyer und 

 Caro-) angegeben wurde und auf einer Spaltung des entsprechenden Nitroso- 

 dialkylanilins in Nitroso-phenol und Dialkylamin beruht: 



N0.C6H,.N<^ y NO. Co H,. OH -4- NH<^ 



Darstellung von Dimethylamin-): 



90 T. "Wasser und 10 T. Natronlauge vom spez. Gew. 1"25 werden in einem mit 

 Kühler versehenen Kolben zum Sieden erhitzt. Sodann trägt man unter Lüftung des 

 Stopfens 2 T. des salzsaureu Nitroso-dimethylanilins in kleinen Portionen ein, indem 

 man immer wartet, bis die in Öltropfen ausgeschiedene Base sich zum größten Teil 

 gelöst hat. Das Kochen wird fortgesetzt, bis die dunkelgrüngelbe Farbe ganz ver- 

 schwunden und in Rotgelb übergegangen ist, was nach kurzer Zeit stattfindet. Während 

 des Kochens geht der größte Teil des gebildeten Dimethylamius mit den Wasserdämpfeu 

 über, man legt deshalb Salzsäure vor. Zur Reinigung des Dimethylarains braucht das so 



*) Adolf Wuriz, Über die Verbindungen der Cyauursäure und Cyansäure mit 

 Äthyloxyd. Methyloxyd. Amyloxyd und die daraus entstehenden Produkte: Acetyl- und 

 Metacetylharustoff. Methylamin, Äthylamin, Valeramin. Liehir/s Annal. d.Chem. u. Pharm. 

 Bd. 71, S. 326 (1849). 



-) Adolph Baei/er und Heinrich Caro, Über die Einwirkung der salpetrigen Säure 

 auf Dimethylanilin und über Xitrosophenol. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 7, S.963 (1874). 



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