11 SS K. I''iit'iliii;ui 11 uml K. Kciiipf. 



7. Trennung primärer und sekundärer Amine mittelst der 

 Bcnzylidenverhindungen etc. 



Dio Fäliiiikoit der ])riiii;iron Aniiiii', mit Aldehyden zu Bciizylidcn- 

 verbindungen zusainiiicn/utroteii, ist aiicli zur Trcnnuiiü^ primärer von 

 sekundären Aminen verwendet worden. N-methyl-paraamino-phenol ( I ) wird 

 auf diese Weise von nieht methylierteni Aminophenol (II) isoliert.') 



OH 011 



NH.CHs NH2 



I. II. 



Als Mittel zur Charakterisierung von Aminokörpern können ferner 

 folgende \'erbindungen dienen 2): 



Phenylisocvanat (vgl. unter Acylieren), Acvlehloride (vgl. unter Aey- 

 lieren), Thionylchlorid (vgl. auch unter Chlorieren, S. 913), o-Xylylenbro- 

 mid. L-o-Dibrompentan usw. 



Anhang IL 



Die Darstellung von Säureamiden. 



I. Darstellung von Säureamiden unter Verwendung von Ammoniak 

 oder anorganischen Ammoniumsalzen. 



Mit Säurechloriden (1), Säureanhydriden (11) und Estern (111) 

 reagiert Ammoniak unter Bildung von Säureamiden : 



1. R.CO . Cl + NH3 =: U.CO.NH2 + HCl 



^^- RCO/^ + ^^^^ = 2R.CO.NH2 + H2O 



III. R.COO.C.,H, + NH3 = ll.CO.NH3 + C,H,.OH 



Beim Erhitzen mit Wasser, noch leichter beim Kochen mit Alkalien 

 oder Säuren wird die NHo-Gruppe aus den Säureamiden wieder abge- 

 spalten: 



K.CO.NH, + H.,0 = R.COOH + XH3 



Aus Hippurylchlorid stellte E. Fischer^) Hippuramid auf folgende 

 Weise dar. 



') Chemische P'alnik auf Aktien (vorm. E. Schering): Verfahren zur Trenuung 

 von p-Amitlophenol und N-Methyl-p-aniidophennl. I). R. P. 208.434; Chem. Zentralltl. 

 1909, I, S. 1367. 



*) Vgl.: Ilanfi Mei/cr, Analyse nud Konstitutiousermittehing organischer Ver- 

 bindungen, loc. cit. 



