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K. Fr iodniii IM) und l{. Kora])f. 



als Kuppolnnfi- in morklicher Weise eintritt, nuilJ die IJase in niöulichst 

 feiner Zert eilung angewendet werden.') 



Diazotierung von p-Nitranilin.^) 



140(7 gepulvertes p-Nitranilin werden mit 300 c?/;" Wasser gut verridirt und dann 

 280 c»»* Salzsäure von 22" Be. hinzugegeben. Nach ', stündigem Rühren setzt man 

 1250 c»(' kaltes Brunnenwasser und auf einmal 260 cw;'' Nitritlösung (290.7 NaNOj 

 im Liter) hinzu. Mau rührt, his das p-Nitranilin vollständig diazotiert ist. Diese Diazo- 

 lösuug wird filtriert und kann dann nach dem Zusatz von 300.(7 essigsaurem Natrium 

 und der Verdünnung auf 10 1 zur Darstellung auf der Faser erzeugter Azofarbstoffe 

 dienen. Die in der Technik im größten Maßstabe ausgeführte Darstellung von 

 Paranitranilinrot vollzieht sich z. B. im Sinne des folgenden Schemas (vgl. im 

 übrigen über Kuppelungsreaktionen von Diazokörpern weiter rnten, S. 1267 ff.): 



N()„- 



>-N, . Cl 



OH- 



+ 



> NO,- 



p-Nitro-benzoldiazonium- 

 chlorid 



ß-Naphtol 



p-Nitranilinrot 

 (p-Nitrobenzol-azo-ß-naphtol). 



Witt^) schlug vor, an Stelle von Natriumnitrit Baryumnitrit zur 

 Diazotierung anzuwenden. Dieses Salz ist trotz seiner enormen Löslichkeit 

 in Wasser nicht im geringsten hygroskopisch, so daß man es ohne Mühe 

 genau dosieren kann. Außerdem kann man mit Hilfe von Baryumnitrit 

 leicht eine Diazolösung darstellen, die keine anorganischen Salze enthält. 

 Zu diesem Zweck ist es nur nötig, das Baryum mit der gerade ausreichen- 

 den Menge Schwefelsäure auszufällen (siehe auch unter: Darstellung von 

 festen Diazokörpern, S. 1246). 



d) Spezielle Methoden hei der Diazotierung mit anorganischen Xitriten. 



Für die Fälle, bei denen die eben beschriebene einfache Art der 

 Diazotierung nicht zum Ziele führt, sind spezielle Methoden ausge- 

 arbeitet worden. 



Derartige Schwierigkeiten ergeben sich z. B. bei der Diazotierung von 

 Aminen mit mehreren sauren Substituenten. Es ist bereits oben er- 

 wähnt worden, daß man dann vorteilhaft mit einem Überschuß von Säure ar- 

 beitet (siehe S. 1231 ff. und 1234). Ferner ergeben sich mitunter Kom- 

 pUkationen durch die oxydierende Eigenschaft der salpetrigen 



*) C. Schwalbe, siehe die folgende Fußnote. 



-) Farbwerke vorm. Meister, Lucius & Brüning, Höchst a. M., Zirkular Nr. 178, 

 Die auf der Faser erzeugten unlöslichen Azofarbcn. S. 19. — Siehe ferner: C. Schwalbe, 

 t)ber die Haltbarkeit des diazotierten Paranitranilins. Zeitschr. f. Farben- und Textilindu- 

 strie. Bd. 4, S.433 (1905). 



^) Otto N. Witt und Kxirt Ludwig, Über ein einfaches Verfahren zur Darstellung 

 von Baryumnitrit. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36. S. 4388 (1903). 



