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(1er Farbstoff am Schliiü der ( )i)(M-ati()ii in lonii einer schwer löslichen 

 Alkaliverhiiidiiuji: ans iiiul kann von der Mnttcrlaniie dnrch Filtration ge- 

 trennt nnd rein erhalten werden, in anderen Füllen bleibt der Farbstoff 

 in Lösung- und wird durch Zusatz von Kochsalzlösung oder Essigsäure in 

 freier Form abgeschieden. 



Über die Darstellung des p-Xitranilinrots durch Kuppelung 

 von p-Xitro-benzoldiazoniumchlorid mit fi-Naphtol siehe S. 12;)lS. 



Besonders häufig werden zur Kuppelung von Diazokörpern die Natrium- 

 salze der beiden wichtigsten [i-Naphtol-disulfosäuren (vgl. S. lOliO) benutzt: 

 Das „R-Salz" (ß-naphtol-3, 6-disulf osaures Natrium) und das „G-Salz" 

 (ß-naphtol-6, 8-disulfosaures Natrium ) : 



SO3 Na 



SO, Na_ 



_S0, Na 



SO, Na_ 



\_0H 



R-Salz 



G-Salz. 



Diese Salze geben ganz allgemein mit Diazokörpern in soda-alkali scher 

 Lösung stark gefärbte und mit Kochsalz ausfällbare Azoverbindungen, so 

 daß diese Reaktion zum qualitativen 1) und quantitativen^) Nachweis von 

 Diazokörpern oder deren Ausgangsmaterial: den primären Aminen dient. 



Um bei Kuppelungsreaktionen festzustellen, ob unverbundener Diazo- 

 körper in der Reaktionsflüssigkeit im Überschuß vorhanden ist, läßt man 

 zweckmäßigerweise einen Tropfen der Lösung von R-Salz auf Fließpapier 

 gegen einen Tropfen des Reaktionsgemisches auslaufen und beobachtet, ob 

 und in welchem Maße an der Beriihrungsstelle Rotfärbung erfolgt ; aus der 

 Intensität der Färbung kann man auf die Menge des freien Diazokörpers 

 schließen 3) (siehe auch das Beispiel S. 1274: Kuppelung von Theophyllin 

 mit p-Dichlor-diazobenzolchlorid). 



Die Kuppelung von Diazokörpern mit R- und G-Salz spielt in der 

 Technik, in der die Diazokörper fast ausschließlich zu Kuppelungs- 

 reaktionen Anwendung finden, eine wichtige Rolle bei der Gewinnung von 

 zahlreichen Azofarbstoffen. Die Arbeitsweise hierbei erhellt aus dem folgen- 

 den Beispiel. 



*) Vgl. u. a. z. ß. : Carl Bi'doiv, Über das Verhalten des o-Xitro-p-phenylendiamins 

 gegen salpetrige Säure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 29, S. 2286 (1896J. — J. Altschul, 

 Über die Überfülirung von Phenylhvdraziu in Diazobenzol mittelst salpetriger Säure. 

 Journ, f. prakt. Chem. Bd. 54, S.'502 (1896). 



-) Frediric Reverdin und Ch. de la Harpe, Über die Bestimmung von Anilin und 

 Monomethylanilin. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 22, 8.1004(1889). — Vgl. auch: 

 Hans Metjcr, Analyse und Konstitutionsermittelung organischer Verbindungen. 2. Aufl. 

 1909, Berlin, Jul. Springer, S. 781. 



') Vgl. z. B. : E. Hirsch, Über die Beständigkeit von Diazoverbindungen in 

 wässeriger Lösung. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 24, S. 324 (1891). 



