Allgemeine chemische Methoden. 



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(liacetat (IV) (siehe auch S. 1292) gibt und LävuHnsäure ein Acetat (V) 

 liihlct, daß endlich schwache Säuren sich mit Essigsäure-anhydrid 2) (VI) 

 verbinden. 



I. >NH 



> >N.CO.X — SH 



■s.co.x 



IL 



III. 

 IV. 



„„/0.(C0.CH3) 

 *^^\0.(C0.CH3) 



[X = H, CH3, QH5 usw.] 



CHO >- 



>- >C=CH.O.xVc. 



0.(C0.CH3l 



>CH — CHO 

 







V. CHs.CO.CHo.CHa.COOH 

 oder: 



CH3.C(OH).CH2.CH,.COO 



0.(C0.CH3) 



VI. Z. B. 



„/N(CH3), 

 ^■6 W4\coOH 



p-Dimethylamiuo-benzoesäure 



CH3.C.CH2.CH0.COO 



().(C0.CH3) 



n u /^^(CH3)2 

 ^ Uli4\co.O.(CO.CH3) 



p-Dimethylamino-benzoesäure-acetat. 



Auf der anderen Seite gibt es Hydroxyl- und Aminoverbindungen, die 

 nicht acylierbar sind: Tropin-pinakon (I) liefert keine Benzoylverbindung 3), 

 das a-Hydroxyl der Oxypyridinderivate (a-Oxychinoline) (II) ist nicht 

 acetylierbar ^), und von Aminoderivaten , die nicht acyherbar sind, sei das 

 p-Nitrobenzyl-orthonitroaniün ^) (III) erwähnt. 



^)J. Bredt, Über Acetyllävuliusäure und die Konstitution der f-Ketonsäuren. Liebigs 

 Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 236, S. 228 (1886) und Bd. 156, 314 (1889). — Siehe auch: 

 Ad. Baeijer und Spir. Oekonomides , Über das Isatin. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 15, 

 S. 2101 (1882). 



-) Paul Askenasy und Victor Meyer, Über die Jodosoverbindungen. Ber. d. Deutsch, 

 chem. Ges. Bd. 26. S. 1365 (1893). 



') Bichard Willstätter , Über Tropinpinakon. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 31, 

 S. 1674 (1898). 



*) J. Diamant, Über die direkte Einführung von Hydroxylgruppen in Oxychinoline. 

 Wiener Monatshefte für Chemie. Bd. 15, S. 770 (1895). — Weitere Beispiele siehe: 

 Hans Meijer, Analyse und Konstitutionsermittelung organischer Verbindungen. 2. Aufl. 

 1909, S. 504 u. 508 [Jul. Springer, Berlin]. 



'") C. Baal und C. Banker, Beiträge zur Kenntnis der sterischen Hinderung 

 chemischer Reaktionen. I. Über p-Nitrobenzvlbasen. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 32, 

 S. 1251 (1899). 



