so den Atliyl-nu'iithvliitlK'r ans Meiitli(»l. trockciiciii Sifltcroxyd und .Tod- 

 äthyl. VÄn l'ln'rsoliuli an Silheroxyd ist /ii Nvnnciden, um Oxydationen 

 zu verhüten : 



CH CH 



CH3 CH3 CH3 CH, 



Meiitliol Äthyl-meuthyl-äther. 



Bei Körpern mit mehreren Hydroxylgruppen zeigen die einzelnen 

 Hydroxyle desselben Moleküls häufig Unterschiede in der Leichtigkeit, mit 

 welcher sie sich alkylieren lassen. Jedoch hängt viel von der angewendeten 

 iVlkvIierunssmethode ab. So gelingt es nach Dimroth'^) und nach C. und 



Vol. 15. p. 74 ; Chem. Zontralbl. 1899, I, S. 920 und 1154. — Dieselben, Optisch-aktivo 

 Dimethoxyl)ernsteins;iure und ihre Derivate. Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 79. p. 957 

 und Proceediugs Chem. Soc. Vol. 17,p. 157 ; Chera. Zentralbl. 1901, II, S. 191 und 401. — 

 Ä. Mac Kenzie, Aktive und inaktive Phenylalkyloxyessigsäuve. Proceedings Chem. Soc. 

 Vol. 15, p. 149 und Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 75, p. 753; Chem. Zentralbl. 1899. 

 II, S. 189 und 622. — George Drucc Lander, Bemerkung über den Gebrauch eines Ge- 

 misches von trockenem Silberoxyd und Alkylhaloiden als alkylierendes Agens. Procee- 

 dings Chem. Soc. Vol. 16, p. 6; Chem. Zentralbl. 1900. I, S. 454. — Derselbe, Alkylieruiig 

 vermittelst trockenen Silberoxyds und Alkyljodide. Eltcnda. Vol. 16. p. 90 und: Journ. Chem. 

 Soc. of London. Vol. 77, p. 729; Chem. Zentralbl. 1<)Ü0, I, S. 1063 und 1900, II, S. 167. 

 — Derselbe, Alkylierung von Acylarylaminon. Proceedings Chem. Soc. Vol. 17, p. 59 

 und Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 79, p. 690; Chem. Zentralbl. 1901, I, S. 1043 und 

 1901, n, §.206. — Derselbe, Synthese von Iminoäthern. X-Arylbenziminoäther. Pro- 

 ceedings Chem. Soc. Vol. 18, p. 72 und Jount. Chem. Soc. of London. Vol. 81, p. 591 ; 

 Chem. Zentralbl. 1902, I, S. 1055 u. 1333. — Derselbe, Die Nat«r und der wahrschein- 

 liche Mechanismus des Ersatzes von metallischen durch organische Radikale in tautomeren 

 Verbindungen. Proceedings Chem. Soc. Vol. 19, p. 47 und Journ. Chem. Soc. of London. 

 Vol. 83, p. 414 ; Chem. Zentralbl. 1903, I, S. 834 und 1132. — Th. Purdie und R. E. Rose, 

 Die Alkylierung der 1-Arabinose. Proceedings Chem. Soc. Vol. 22, p. 201 und Journ. Chem. 

 Soc. of London. Vol. 89. p. 1204; Chem. Zentralbl. 1906, II, S. 1045. — Th. l'urdic und 

 Ch. R. Youny, Die Alkylienuig der Rhamuose. Proceedings Chem. Soc. Vol. 22, p. 201 und 

 Journ. Chem". Soc. of London. Vol. 89. p. 1194 : Chem. Zentralbl. 1906, II, S. 1045. - Über 

 Esterifizierung mittelst Silberoxyds siehe: ('. Lieberwann iiad S. Linde nhauvt, Vher 

 die Acetylierung der Cocheuillesäure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 35, S. 2913 (1902). 

 ') 0. Dimroth, Zur Kenntnis der Carminsäure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 42. 

 S. 1611 (1909). 



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