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oder bequemer durch Unisetzung dieser mit Natrium athylat. Dabei 

 braucht die Natriumverbiiuhinij' nicht isoHert zu werden, da Alkohol die 

 Reaktion nicht stöiL Mau vcrliihrt dann wie fol^t. 



Natrium (1 Atom) wird in einem gerilumigen Destillationsgefäß in 

 möiilichst weniii- Alkohol gelöst, die Lösung mit 1 Molekül Säureamid, 

 das in wenig Alkohol suspendiert ist, versetzt und das Ganze unter Er- 

 wärmen einige Minuten durchgeschtittelt. Darauf wird 1 Molekül fein 

 gepulvertes Kalium-alkylsulfat eingetragen und gründlich mit dem Inhalt des 

 Destillationsgefäljes vermischt. Nach Abdestillieren des Alkohols wird der 

 Rückstand entweder fraktioniert (Methode A) oder das Reaktionsprodukt 

 mit Benzol extrahiert (Methode B). 



Darstellung von Isobutyl-acetamid^): 

 CH3 . CO . NH, ^ CH3 . CO . NH . CH2 . GR<^ceI. 



19ß g Acetamid. 7-6.7 Natrium, in möglichst wenig Alkohol gelöst, und 64// 

 Kalium-isobutylsiilfat werden miteinander vermischt. Bei der Destillation wird eine geringe 

 Menge einer flüchtigen, festen Substanz erhalten, die nicht untersucht wurde. Der bei 80 bis 

 105" übergehende Anteil besteht aus Alkohol und wenig Isobutylalkohol. Bei 222** gehen 

 12-5 f/ über, die aus wenig Acetamid und in der Hauptmenge aus Isobutyl-acetamid 

 bestehen. Nach Entfernen des Acetamids durch Schütteln mit kalter Natronlauge, in 

 der sich Acetamid löst, wird das ungelöste Isobutyl-acetamid getrennt und destilliert. 

 Siedepunkt: 225—227" bei 745 »«;« Druck. 



Bei der Darstellung dialkylierter Säureamide ist die Gegen- 

 wart von Alkohol auszuschheßen, da dieser die Natriumverbindungen zersetzt. 

 Hier müssen die Natriumverbindungen durch Einwirkung von Natrium- 

 amid dargestellt werden. Beim Vermischen dieser mit Natrium-alkylsulfat 

 wird die Natriumverbindung zweckmäßig mit Benzol versetzt, um Zer- 

 setzungen durch die Feuchtigkeit der Luft zu vermeiden. 



Viele substituierte Säureamide erhält man auch durch die ^ecÄ*- 

 momisc]\e Umlagerung der Ketoxime (vgl. unter Amidieren, S. 1178 ff.). 

 Die Einwirkung von Halogenalkylen auf Sulfamide ist ebenfalls 

 bereits im Kapitel Amidieren (S. 1162) beschrieben worden. 



Säure-imide liefern infolge des sauren Charakters des Iminwasser- 

 stoffs leicht Salze und sind infolgedessen mühelos zu alkylieren. So stellte 

 z. B. Gabriel aus Phtalimid das Kaliumsalz her und setzte dies mit Jod- 

 alkvl um (Ausführliches über diese Reaktion siehe im Kapitel Amidieren, 

 S. 1149 ff.): 



CeH,<co>'H y CcIlXco>^K )^ CoHXc;J;>N.CH3. 



Die Methyherung und ÄthyUerung der Harnsäure geschah früher 

 ausschließüch durch Behandluna- von trockenem, harnsaurem Blei mit den 



•) A. ^V. Tifherictf, 1. c. Journ. Cbem. Soc. of London. Vol. 79, p. 402 (1901). 



