1 nso 



E. Fricdin ;i II II uml H. Knupt. 



Nll.lU'l 



Nil., 



NHo 



X_ 1 / 



c- 



\ / 



CH3 



^ NHo 



NH, 



)-CH-< 



CH3 



Nnh, 



Rosanilin (Fuchsin) 



(Chlorhyilrat des Anhydro-pg-trianiino- 



diphcnyl-m-tolylf:irl)inols) 



Leukobase des Rosanilins 

 (p-Triamino-diplienyl-m-tolylmothan) 



Leukobase des Hexametbyl-rosanilins 

 (Hexamethyl-p-triamino-diphcuyl-m- 

 tolvlmcthan) 



Hexamethyl-rosanilin (Homologes 

 des Kristall violetts). 



Anhang zum Kapitel Alkylieren, 



Die alkylierten Amine und quaternären Ammoniumverhindungen 

 zeigen einige Reaktionen, welche sich als höchst wichtig für Synthese wie 

 Konstitutionserniittelung erwiesen haben. Hier möge ein kurzer Hinweis 

 darauf Platz finden. 



I. Intramolekulare Alkylierung 



nennt WiUsUittcr ^ ) eine Atomundagerung , welche an folgendem Formel- 

 bild veranschaulicht werden möge: 

 N(CH3), 



H,C 



HoC 



CH 



1 



CH, 



CH, 



H,C 



CH 



-CH, 



sCHo 



CHCl 



I /CH3 ! 



Nf CH3 CH2 



iVi 



H2C CH CHj 



Hydrochlorbase des ^■'-Methyl- Tropan-methyl-ammoniiimchlorid. 



tropans (^'•-Dimethylaniino-zyklo- 

 hepten) (l-Dimetbylamino-4-chlor- 

 zyklo-heptan) 



Ebenso wie Halogenalkyl auf eine primäre Base einwirkt und zu- 

 nächst das halogenwasserstoffsaure Salz einer sekundären Base liefert, und 



*) Bichard Willstättcr, Synthese des Tropidins. Bcr. d. Deutsch, ehem. Ges. ßd. 34. 

 S. 129 (1901). — Derselbe, Synthesen in der Tropingruppe. L/ei/^s Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. Bd. 317, S. 315 (1901)'. 



