Nachweis imd Bestimmung von Giften auf Inologischem "Wege. 1 7 



Hin- und Herbewegen mit etwa 50 cm^ sterilem destillierten Wasser ober- 

 flächlich abgespült. Darauf kommen sie in eine zweite Schale mit 50 cm^ 

 Waschwasser, worin sie 5 Minuten verweilen. Schließlich werden sie ein- 

 zeln mit steriler Pinzette in eine dritte Schale, die ebenfalls 60 cm^ steriles 

 Wasser enthält, eingelegt ; hier bleiben sie nochmals 10 Minuten. Damit ist 

 der Waschprozeß , der ungefähr 15 Minuten dauert, beendet. In der ersten 

 Schale wird schon die Hauptmenge des Desinfiziens entfernt. Hier läßt 

 man die Granaten aber nur ganz kurz, um eine Nachwirkung der wenn 

 auch schon stark verdünnten Substanzen nicht aufkommen zu lassen. Die 

 letzten Reste werden durch die zweite und dritte Waschung entfernt, 

 wobei Sorge zu tragen ist, daß die Granaten in den Schalen möghchst 

 isoUert hegen und daß sie ferner stets von frischem Wasser umspült 

 werden, was durch vorsichtiges Bewegen der Schalen leicht zu erreichen ist. 



Nachdem die Granaten so behandelt, werden sie mit steriler Pinzette 

 zu je 5 Stück in Reagenzröhrchen übertragen, die ocm^ steriles Wasser 

 enthalten. Die so mit Granaten beschickten Röhrchen werden serien- 

 weise, zu je 6 — 9 Stück, in der Hand kräftig geschüttelt, um die an- 

 haftenden Keime abzulösen und in das Schüttelwasser überzuführen. Dabei 

 ist darauf zu achten, daß nicht etwa Wassertröpfchen an den Watte- 

 pfropf gelangen , wodurch viele Keime der Untersuchung entzogen werden 

 könnten. Die in dem Wasser suspendierten Keime können nunmehr auf 

 das Nährsubstrat übertragen werden, um die noch lebensfähigen Individuen 

 zur Entwicklung zu bringen. Um aber den Vorgang der Abtötung von 

 llakterien durch ein Desinfiziens quantitativ verfolgen zu können, müssen 

 die noch vermehrungsfähigen Keime gezählt werden, was nur mit Hilfe 

 fester Nährböden möglich ist. Hierbei kommt in erster Linie Nähragar in 

 Pjetracht, da nach Einwirkung der Desinfektionsmittel die Mikroorganismen 

 bei optimalen Temperaturen, also meist bei H7", gehalten werden sollen. Zu 

 empfehlen ist ein 2%iger Agarnährboden, aus bestem I\indfleisch hergestellt. 

 Von dem verflüssigten und auf 42" abgekühlten Agar werden 12 cm^ in 

 die Röhrchen gegeben, welche die von den Granaten abgeschüttelten Keime 

 enthalten. Dabei müssen die Röhrchen während des Zugießens des Agars 

 ständig um ihre liäiigsachse gedreht wtn'den, damit von dem herabfließenden 

 Nährboden die liinen\vänd(! vollständig i)espült und alle keiinhaltigen 

 VVassertröpfchen aufgenommen werden. .Mit einer Tlatinspirale wird dann 

 der vVgar und das Schiit telwasser mit den abgelösten Keimen vermischt 

 und in Petrischalen ausgegossen. Es ist notwendig, von den nach den ein- 

 zelnen Kinwirkungszeiten hergestellten Proben mehrere Knltnicn anzulegen 

 und ans der oft schwankenden Zahl dei* aufgegangenen Kolonien das 

 Mittel zu ziehen. Drei Proben genügen nach Lanhcnlicimcr. 



Nach einer dreitägigen i!ei»riitnngsz(Mt der Platten erfolgt dii' .\us- 

 zählnng der zur Entwicklung gelangten Kolonien, d. h. es wird festgestellt, 

 wie viele Keinu'. nach bestiininler Minwirkungszi'it des Desinfiziens noch 

 vennelinmgsfähig geblieben sind. Die Platten länger wie ;» Tage im Rrut- 

 schiank zu lassen ist uiclil nötig. 



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