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Avenig. Das rührt davon her, dal« sich Gly/ATin in fein verteiltem Zustande 

 ausscheidet. In kurzer Zeit schlägt sich aber dieses Glyzerin am Boden 

 und an den Wandungen des Gefäßes nieder, so daß die Lösunp: klar wird. 

 Zur Entfernung noch vorhandener Spuren von Seife und Glyzerin gießt 

 man den ätherischen Extrakt in einen ^/\ — 1 1 haltenden Erlenmeyer- 

 koli)en und wäscht mit frischem Äther einige Male nach. Durch dieses 

 T'mgießen hat man das in das Extraktionskölbchen ühergeganuene Glyzerin 

 zum allergrößten Teile entfernt, indem es an den Wandungen des ersten 

 Gefäßes festhaften bleibt. Der Äther wird dann abdestiliiert und der 

 Destillationsrückstand auf dem Wasserbad in ganz wenig Alkohol gelöst. 

 Alsdann gießt man unter Umschwenken nach und nach so viel Wasser zu. 

 bis der Erlenmeyerkolben annähernd gefüllt ist. Man bringt die gefällte 

 Substanz auf ein Papierfilter und wäscht mit reinem Wasser etwas nach. 

 Nun wird der so gereinigte Körper im Eilter getrocknet, indem man das- 

 selbe in einem Trichter in einen Trockenschrank bringt und hier bei zirka 

 60" beläßt. Mit einem kleineu Spatel wird nun sorgfältig so viel als 

 möglich von dem getrockneten Produkt in ein gewogenes Erlenmeyerkölb- 

 chen gebracht. Die letzten Keste des Cholesterins auf dem Filter spült 

 man mit Äther in das gewogene Gefäß. Der Äthei- wird dann wieder ab- 

 destilliert oder direkt verdunstet und der Rückstand im Trockenschrank 

 bei 100 — 1200 vollständig getrocknet und dann gewogen. 



Da diesem Ätherrückstand wohl immer noch andere Substanzen bei- 

 gemengt sind'), empfiehlt es sich für gewisse Zwecke, auf den Rückstand 

 eines der von OhrninV/er'^) oder Lewkoivitsch ^) angegebenen Verfahren 

 anzuwenden oder das Cholesterin mit Hilfe der von Wimkius*) aufge- 

 fundenen Komplexverbindung von Cholesterin mit Digitonin zu isolieren 

 und quantitativ zu bestimmen. 



Ohermüller verfuhr so, daß er den beim \'erdunsten des Äthers 

 bleibenden Ptückstand in Schwefelkohlenstoff löste, und so lange von einer 

 bromhaltigen Schwefclkohlenstofflösuug von bestimmtem Gehalt zusetzte, bis 

 eine ins (ielbrot stechende Farbenerschcinnng auftrat. 



LeukowitHch gibt folgende zwei Methoden an: 



Cholesterin wird mit der li/.,fachen Menge Azetanhydrid am Kück- 

 flußkühler gekocht, das Peaktionsprodukt auf dem Filter mit warmem 

 Wasser gewaschen, i)is die saure Reaktion vei'schwunden ist und das 



M Das ortrilit sicli mitcr iimlcn'in ;iiis den AiigalxMi von o/n rniiilli r, \\v'\tv\v Hoi- 

 trilge zur quantitativen JJestiniinung tlos Ciiolestcrins. Zoitt;c'lir. f. i>h_\siol. Clit-mii'. 10. 143 

 (1892), der ein ganz ähnliches Verfahren zur Isolierung des Cholesterins anwendet wie liitter 

 und dabei diirchsclmittlifh ll"/,, mehr Cholesterin findet, als er zuvor zugesetzt hatte. 



-') Siehe ln'i 1. 



') Lcirkotritsch, Zur ([uantitativen Bestimmung des Cholesterins. Bericlite d. Deutsch. 

 Chem. Gesellscii. 25. (iö (1S'.)2). 



*) Wiiidaitn, ülier die Kutiriftniig tlor Siipmiino durcli ( linh^stcMMu. Boriclito d. 

 Deutsch. Ciiem. Goscllsdi. 42. 2\b (l'JUU). Sii-lic aucli Wimldus, riit>r die quantitative 

 Bestimmung des Cholesterins und der Cholesterinester in oiniircn normalen und patiio- 

 logischen Nieren. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 65. ll<i (H)l(l). 



