Methoden zur Aufarbeitung des Blutes in seine einzelnen Bestandteile. Igl 



Alkohol stark ein. Dann macht man mit H2SO4 stark sauer und versetzt 

 zur Entfernung von Eiweißresten, Kreatinin und eventuell vorhandenen 

 Basen mit Phosphorwolframsäure ^ , so lange noch ein Niederschlag ent- 

 steht. Der Niederschlag ist mit H., SO^haltigem Wasser zu waschen; die 

 vereinigten Filtrate werden mit Barytwasser übersättigt, der Niederschlag 

 abfiltriert, mit Wasser ausgewaschen und aus dem Filtrat der Über- 

 schuß an Baryt durch Kohlensäure entfernt. Man filtriert vom BaCOg ab, 

 engt das Filtrat bei mäßiger Wärme auf ein kleines \'olum ein und fällt 

 den Harnstoff mit Merkurinitrat , wobei man zum Neutralisieren der frei 

 w^erdenden Salpetersäure Baryt verwendet; die Flüssigkeit soll stets sauer 

 bleiben. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser (wenig) gewaschen, 

 in Wasser zerteilt und durch H2 S zerlegt. Nach der Entfernung des Queck- 

 silbersulfids vertreibt man aus dem Filtrat. das neben salpetersaurem 

 Harnstoff höchstens noch geringe Mengen BafNOs)., enthalten soll, durch 

 Erwärmen auf dem Wasserbad oder durch Luftdurchleiten durch die Lösung 

 den H2S, versetzt die Lösung mit Baryumkarbonat , solange noch eine 

 Umsetzung stattfindet, filtriert und dampft die Lösung bei mäßiger Tem- 

 peratur zur Trockene ein. Den Eückstand zieht man mit absolutem Alko- 

 hol aus, setzt der filtrierten Lösung ein gleiches Volum Essigäther (zur 

 Entfernung von eventuell gelöstem Ba(N()3)2 zu, filtriert wieder und läßt 

 die Lösung verdunsten. Durch wiederholtes Auflösen des Rückstandes in 

 absolutem Alkohol und Versetzen dieser Lösung mit Essigester erhält man 

 den Harnstoff schließlich vollkommen rein und kann ihn, wenn man unter 

 Einhaltung quantitativer Kautelen gearbeitet hat, zur quantitativen Be- 

 stimmung auf gewogenem Filter zur Wägung bringen. 



Salkowski^) isoliert den Harnstoff in Form der Verbindung mit 

 Salpetersäure in folgender Weise: 



Man fällt das Blut mit der mehrfachen Menge absoluten Alkohols, 

 verdunstet den Auszug, mit dem man den Waschalkohol vereinigt hat, bei 

 gelinder Wärme zur Trockene, nimmt den Hiickstand in absolutem Alko- 

 hol auf und verdunstet nach dem Filtrieren abermals zur Trockene. Auf- 

 n(^hmen in absolutem Alkohol und Wiederverdunsten haben so oft zu ge- 

 schehen, bis der Bückstand sich vollkommen klar in absolutem Alkohol 

 löst, zum Zeichen, daß alle anorganischen Salze, vor allem Kochsalz, voU- 

 komnuMi (Mitfernt sind. Man verdunstet dann ein letztes Mal und gibt zu 

 dem Uückstand nach starkem Abkühlen Salpetersäure.») (D 1, 2.) Nach 

 24 Stunden wird der Niederschlag auf einem glatten Filter gesainmelt und 

 mit eiskalter Salpeti^rsäure gewaschen; die überschüssige Salpetersaure 



') Die l'liosplKirwoiframsilun' nmü iiatiirlicli ilinaul liiii jfoprüft sein, ob sio nicht 

 am ImkIc Harnstoff ebenfalls fällt. 



-) h'. Sdlkoirsk-i, V\h'v d(Mi Nacliweis und die Mestinimuiii; von llarMstof'f in Kor- 

 I)CrflUKKij,'lu'itfn und ()rt,'ant'n. Arbeiten aus dorn patli. Institut zu IJeilin. IJorlin, Uii-sidi- 

 wald, lOOC). r)Hl. 



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