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entfernt man am besten, indem man das Filter auf Filtrierpapier legt. 

 Man bringt dann das Filtei' in den Trichter zurück, wäscht zur Entfernung 

 von Fett und Fettsäuren mit absolutem Alkohol und Äther und kann 

 nach dieser Behandlung das Harnstoffnitrat auf dem Filter zur Wägung 

 bringen. 



Zur Kontrolle, ob das Harnstoffnitrat frei ist von anorganischen 

 Salzen, verascht man das Harnstoffnitrat (ganz oder nur einen alitiuoten 

 Teil) vorsichtig in einem l'latintiegel, wobei ein Rückstand nicht bh'iben 

 darf; bleibt ein merklicher llückstand, so führt man ihn mit H2SU4 oder 

 HCl in Sulfat oder Chlorid über und bringt das hieraus auf NaNÜs be- 

 rechnete Gewicht in Abzug. 



Beide oben aufgeführten Verfahren sind recht zeitraubend und er- 

 fordern große Sorgi'alt, sobald es sich um (luantitative Bestimmungen 

 handelt. Man kann für diese Zwecke aber auf eine Keindarstellung des 

 Harnstoffes verzichten und im Anschluß an Schöndorjf^) in folgender Weise 

 verfahren. 



Verfahren nach Schöndorff: 



1 Volumen Blut wird mit 2 Volumina Phosphorwolframsäure-Salz- 

 säuremischung versetzt und geschüttelt. (Die Phosphorwolframsäure-Salz- 

 säuremischung ist hergestellt aus 1 Volumteil konzentrierter HCl D 1 124 

 und 9 Volumteilen lOVoigc^i' Phosphorwolframsäurelösung, die natürlich 

 Harnstoff nicht fällen darf.) Nach ö Minuten wird eine Probe abfiltriert 

 und nochmals mit 1 Volumen Säuremischung versetzt: bleibt die Probe 

 2 Minuten klar, so ist die Fällung vollständig, andernfalls hat man der 

 ganzen Lösung noch ein H. Volum Säuremischung zuzugeben. Im allge- 

 meinen reicht man mit 2 Volumina Säuremischung aus. Die Mischung 

 wird nach 24 Stunden filtriert und das Filtrat (Filtrat I) mit soviel Kal- 

 ziumhydroxydpulver 2) in einer Reibschale zerrieben, bis die Masse alkalisch 

 reagiert; man filtriert wieder ( Filtrat H). Sollte die Flüssigkeit beim Zer- 

 reiben mit Kalziumhydroxyd eine blaue Farl)e annehmen, so wartet man 

 mit dem Filtrieren, bis diese Farbe wieder verschwunden ist. was oft 

 mehrere Stunden dauert. 



Zur Bestimmung des aus dem Harnstoff entstehenden NH» wägt 

 man auf einer Schnellwage 10<7 kristallisierte Phosphorsäure ab, bringt sie 

 in ein Erlenmeyerkölbchen. läßt hierzu aus einer Bürette eine entsprechende 

 Menge des Filtrates II laufen und erhitzt in einem Trockenschrank 

 41/2 Stunden auf läO". Nach dem Erkalten wird die am Boden befindliche 

 sirupartige Masse in warmem Wasser gelöst, die Pösuuii: in einem I>e- 

 stillierkolben übergespült und das gebildete MI3 nach Zusatz von NaOH 



') li. Schöndorff, Eine Methode der Harnstoff bestimimintr in ticrisclitMi Oifanoii 

 und Flüssigkeiten. lylih/rrs Arcliiv. 02. 1—57 (18%). 



■) Dieses l'ulver erliiilt man in der Weise, daß man Kelirannten Kalk mit soviel 

 Wasser versetzt , daß er zu einem feinen Pulver zerfällt. Man zerreibt und trocknet 

 unter Abschluß von Luft. 



