Methoden zur Aufarbeitung des Blutes in seine einzelnen Bestandteile. 183 



und Talk in vorgelegte titrierte Schwefelsäure überdestilliert. Die über- 

 schüssige H2SO4 titriert man unter Verwendung eines geeigneten Indi- 

 kators (Lakmoid- Malachitgrün) mit Lauge zurück. 



Ist man vor die Aufgabe gestellt, in kleinen Blutmengen — wenigen 

 Kubikzentimetern — den Harnstoffgehalt zu bestimmen, so wird 

 man sich mit gutem 



Erfolg der Methode ^'^•"• 



von Barcroff^) be- 

 dienen, die in folgen- 

 dem beschrieben ist. 



Die Methode be- 

 ruht auf der schon 

 früher für ähnliche 

 Zwecke verwendeten 

 Zersetzung von Harn- 

 stoff (und Ammon- 

 salzen; durch unter- 

 bromigsaure Salze. 



Das Blut — 

 1 mn^ genügt voll- 

 kommen — läßt man 

 in das 50fache V^o- 

 lum absoluten Alko- 

 hols einfließen. Nach 

 24stüDdigem Stehen 

 filtriert man die Lö- 

 sung in die Schale A 

 (siehe Fig. 77), die 

 etwa ö ctn Durch- 

 messer hat und 5 mm 

 tief ist. Man setzt 

 die Schale auf ein 

 Wasserbad und läßt 

 den Alkohol bei etwa 

 60" venluiistcu; sind 

 die ganzen ;')() cnt'^ in 

 die Schale filtriert, dann läßt man den Niederschlag mit -JO c/»» .Alkohol 

 einige Zeit stehen, t'iltricit inul vereinigt dieses Filtrat mit di-m ersten. 

 Aul' diese Weise ist man sicher, allen Harnstoff auszuziehen. Man läßt dfe 

 Flüssigkeit dann vollständig verdunsten, löst dm Uückstand in 1 cm» 

 4()"/„iger NaOn, wonach alles zur Hestiinmnng fertig ist. Die Bestimmung 

 selber crl'oliif in «Icni aus der ncbensft'lu'nden Figur ersichtliclu'n .\|)|»;iraf. 



(l'J()3). 



') ./. lUtmojt, riic i'sliiii;itiiiii of iireu in lilutul. .loiirii of l'lnsiol. L*l> INI S7 



