Methoden zur Aufarbeitung des Blutes in seine einzelnen Bestandteile 185 



Karbaminsäure. 



Daß karbaminsäure Salze im lilut sich finden, hat Drechsel ^) in fol- 

 gender Weise gezeigt: 



150 — 200 cm3 farbloses, klares, durch Zentrifugieren gewonnenes 

 Serum werden mit dem Sfachen ^■olum käuflichen absoluten Alkohols ge- 

 fällt. Man filtriert vom ausgeschiedenen Eiweiß ab und versetzt die al- 

 kohoUsche Flüssigkeit mit einer konzentrierten wässerigen Lösung von 

 CaClg; die anfängliche Trübung ballt sich rasch zu großen Flocken zu- 

 sammen und wird abfiltriert. Das Filtrat versetzt man mit so\del reiner 

 20Voi8er wässeriger KOH-Lösung, bis die Reaktion deutlich alkahsch ist. 

 Dabei entsteht ein kleisterähnhcher Niederschlag, derCa(OH)o, CaCOg und 

 karbamiusauren Kalk enthält. Man filtriert ihn ab. wäscht mit absolutem 

 Alkohol, preßt ihn möglichst zwischen Filtrierpapier ab und trocknet ihn 

 über Schwefelsäure. 



Der ganz trockene Niederschlag wird fein zerrieben und in einem 

 luftdicht verschlossenen Gefäß einige Zeit mit destilliertem Wasser ge- 

 schüttelt. Man läßt absitzen, filtriert und füllt die klare Lösung in eine 

 mit Wasserstoff gefüllte Retorte. Man erhitzt den Retorteninhalt aUmäh- 

 lich zum Kochen; dabei läßt man durch eine geeignete Vorrichtung die 

 aus der Retorte abziehenden Gase und Dämpfe durch verdünnte Salzsäure 

 streichen. Der Retorteninhalt trübt sich schon, bevor die Flüssigkeit kocht; 

 die Trübung erweist sich bei näherer Untersuchung als Ca CO;,; in der vor- 

 gelegten Salzsäure findet sich NHg. 



Sowohl das in der Retorte abgeschiedene CaCOj, als auch das in die 

 Vorlage übergehende Ammoniak können zur (quantitativen Bestimmung der 

 in der klaren Lösung enthaltenen Karbaminsäure dienen, wobei der Be- 

 rechnung folgende Reaktionsgleichung zugrunde zu legen ist: 



Ca(C()ONH.,)., + 2 II^O = CaCOg + (N H.^^COs. 



In neuerer Zeit haben Mac Leod und Haslcins '-) eine Methode zur 

 quantitativen Bestimmung von Karbamateu beschrieben, deren Prin- 

 zip das folgende ist: 



Tu I ryy/ ' l'.lut wird unter Benutzung des Apparates von Barcroft und 

 Haidane — eine Abbihbiug findet sich im Bd. ;> dieses Handbuches auf 

 S. ()H5 — der (Josanitkohlcnsiiurcgehalt bestimmt. Einen zweiten Kubik- 

 zentimeter desselben IMutes scliüttelt man im Wägeglas mit einem Tber- 

 schul.) von Nll^Oli-haltiger Bai'vunihydroxydiösnng, dadurcli werden die 

 Karbonate g(^fällt, während die Karbamate in Lösung bleiben. Die gebil- 

 deten Karbonaten werden cntt'enii iiuil in dei Lösung die ivohlensänre be- 

 stimmt. Die Differenz zwischen der ersten luul zweiten Hestimmung er- 

 gibt die ('(),-Menge, die auf Keclinnng der Karl)aminsäure zu setzen ist. 



') Dnriisil, (liier die O.wdalioii Vdu til) kokoll, LiMiziii, 'i'ynisiu sdwIo üIut ilas 

 VorkoMinicn von IvarluiiiiiMsÜMn' im Hliit. .louiii. f. prakt. I'Iumii. 12. 417'2(> ^l^"*'^- 



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 "I l'liysiol. IL». WAjh^S (l'.IOf)). 



