Methoden zur Aufarbeitung des Blutes in seine einzelnen Bestandteile. Ig7 



Kreatin. 



Den Nachweis von Kreatin im Blut zu führen ist nicht ganz leicht. 



Bei Anwendung von viel Serum habe ich mit folgendem Verfahren 

 Erfolg gehabt. 1) Das Serum wird durch das ofache Volum 96%igen Al- 

 kohol gefällt; nach etwa 36 Stunden wird filtriert und der Niederschlag 

 ausgewaschen. Die vereinigten alkoholischen Filtrate werden im Vakuum 

 bei einer Temperatur von etwa 40^45° zur Trockene eingedampft. Der 

 Trockenrückstand wird erst mit Äther, dann mit absolutem Alkohol er- 

 schöpfend behandelt und das hierbei ungelöst Bleibende mit Wasser ge- 

 schüttelt, bis dieses nach wiederholtem Erneuern nichts mehr aufnimmt 

 (als Rückstand bleiben Eiweißreste). Die wässerige Lösung wird auf dem 

 Wasserbad bis zur Bildung einer Kristallhaut an der Oberfläche eingeengt; 

 durch Einleiten von gasförmiger Salzsäure in das Filtrat von dieser kri- 

 stallinischen Ausscheidung bis zur Sättigung erreicht man die Abschei- 

 dung einer großen Quantität anorganischen Materials (vor allem von 

 NaCl-j. Aus dem Filtrat entfernt man mit Hilfe von Kuprooxyd die Sab?- 

 säure und eventuell in Lösung gehendes Cu durch H., S und engt die Lö- 

 sung möglichst weit ein, fällt mit Bleiessig und engt das durch H, S blei- 

 frei gemachte Filtrat nach der Entfernung des PbS zum Verjagen der Essig- 

 säure bis zur Trockene ein. Den Rückstand nimmt man mit Wasser (wenig) 

 auf, versetzt mit Chlorzinklösung und erhält dabei die bekannten warzen- 

 förmigen Kristalle von Kreatiniiichlorzink. Der Weg ist recht mühsam und 

 führt nicht immer zum gewünschten Ziel. 



C.]^oit gibt ans): ..Ich habe im Kälberblut kein Kreatinin nach- 

 weisen können, doch gelang es nach Xeubamrs Methode, das Ki'eatin quan- 

 titativ zu bestimmen." Nähere Angaben finden sich nicht. 



Zur ([uantitativen Bestimmung des Kreatins verfährt man 

 nach Mellanbi/*) folgendermaßen: 



Man fällt das Serum mit der etwa .".fachen Menge Alkohol, filtriert 

 die Lösung nach einigem Stehen , wäscht den Nieder.schlag mit etwa 

 ßOVoi^f'iii Alkohol aus und engt die Filtrate bei einer ;-iT° nicht überstei- 

 genden Temperatur bis zur Trockene ein. Den Rückstand nimmt man mit 

 Wasser auf und i)estiiiiint in einem Teil dieser Lösung das eventuell vor- 

 handene Kreatinin nach dem Verfahren von Fulin.'") Einen anderen Teil 

 bringt man nach (h-ni \organge von (iotUiib und S((tH(/tissin(/(T'') auf 



') Lefsche, Beithij^f zur Kciiiitiiis der ur^'unisclieii Hestandteilo des Serums. 

 Zoitsdir. f. iiliysiol. Chem. 53. 1(»7 (1U07). 



-'I I):il)(!i wird allerdings das Kroatin jedenfalls /um Toil. wotin nicht vollständig, 

 in Kreatinin ilhergefillirt. 



') >'. l'oit, ('b<'r das N'crhalten des Kroatins, Kreatinins um! Harnstoffs im Tier- 

 körper. Zoitsclir. f. Biol. 4. 77/l()2 (18G8). 



*) K. MiIIiihIu/, Croatin and Creatinin. .Foum (•! l'liysiul. .%. 447 87 ( r.»07 IW). 



') Kine eingehende Heschreiliting iheser Mi'thodc siehe dieses Uanilhueli. Hd. ',i. 

 S. 787. 



") /i'. dotlliih und St(tH!/iissi)i(/ir, ('her (his Verhalten de-- Kreatins hei der Auto- 

 l>se. /eitsehr. f. pliysi.d. Chem. 52. 1,41 (11H)7). 



