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worfen ; dinrh wiederholtes Destillieren sucht man ein möfrlichst azeton- 

 reiches Destillat zu erhalten und fänjit das letzte Destillat schließlich in 

 Eeageuzgläsern zu je 15 — -20 cm^ auf. Der Inhalt jeden Glases wird mit 

 2rm3 10°/oigPr Natronlauge und -J Tropfen Benzaldehyd versetzt, die 

 Flüssigkeit zur Lösung des Benzaldehvds umgeschüttelt und der Inhalt der 

 gut zu verschließenden Gläser bei Zimmertemperatur sich selbst überlassen. 

 Im Verlauf mehrerer Tage geht die anfängliche Trübung in einen Nieder- 

 schlag über: man saugt ihn ab, wäscht ihn alkalifrei und löst ihn in 

 wenig heißem Alkohol; dieser Lösung fügt man bis zur beginnenden 

 Trübung Wasser zu und läßt sie langsam abkühlen. Der Schmelzpunkt des 

 Kondensationsproduktes ist schon nach einmaligem rmkristallisieren — 

 sicher aber nach zweimaligem — der richtige, nämlich 112°. 



Hat man die Aufgabe, im l>lut vorgebildetes Azeton neben Ge- 

 samtazeton (vorgebildetes -f Azeton aus Azetessigsäure) zu bestimmen, 

 so führt folgendes Verfahren von Emhden und Engel^) ziemlich rasch 

 und sicher zum Ziel. 



In öOOcy^/3 des nach der Methode von Schenk-) gewonnenen l'lut- 

 filtrats bestimmt man in der oben angegebenen Weise das Gesamtazetou 

 nach Messincier-Huppert. 



Eine ebenfalls 500 o//^ betragende Filtratmenge wird genau neutrali- 

 siert. Durch eine \'akuumdestillation. deren Geschwindigkeit man so regu- 

 liert, daß in 50 — 60 Minuten etwa 100 c)»* Destillat übergehen, entfernt 

 man das vorgebildete x\zeton und bestimmt es in bekannter Weise. Nach 

 Ik'endigung der Vakuumdestillation säuert man die im Destillationskolben 

 zurückgebliei)ene Flüssigkeit an und destilliert das ..Azeton aus Azetessig- 

 säure" bei Atmosphärendruck ab. 



Während die vorerwähnten Methoden zum Nachweis und zur Be- 

 stimmung des Azetons im Blut, die Verarbeitung recht erheblicher Blut- 

 mengen nötig machen, genügen bei der von Oppenheimer ^) angege- 

 benen Methode, die auf Versuchen von Dcnigh^) beruht, ganz kleine 

 Blutmengen (etwa 8 — b cw^). 



Das Prinzip der Methode ist folgendes: Azeton gibt beim Erhitzen 

 mit saurem (,)uecksill)ersulfat (Muen in li.j(.) unlöslichen Niederschlag von 

 der Zusammensetzung: {-> IlgSü^ )\ Hg 0)3". 4 C()(CH3)o(V). 



') G. Embdcii iiiid //. Eiu/el, Über Azetossigsäurcliildung in clor Leber. Hofmeisters 

 Bcitr. 11. 323 (li»08). 



^) Fr. Sc/irnk, Über IJostimniimL'' mul T'msotziinir ilos RUitziickors. I'flilfifrs Arch. 

 55. 203 11 (1MU4). Das N'erfaliron Ixstclit darin, daß man lilut (Scnun) auf das Doppolte 

 verdünnt, dieser Lösung anf 1 Voliunen Blut erst 2 Volumina 2''/jiger Salzsäure, dann 

 2 Vdluniiua ö" piirf's Suidiniat zufiiL't. Also koninicu auf 100 nn'^ Blut (Serum) erst 

 IIM) Wasser, dann 2UÜ citi^ Salzsäure und 2(KJ rw/^ SublimatbisuiiLr. 



') C. Oppenheimer, t^ber einen bo(|uemen Nachweis von Azetmi \\\ Harn und an- 

 deren Körporflüssitrkeiten. Berliner klin. Wocbenschr. 36. 828 29 (18Uit). 



*) DciiiijeK, Sur les fonctions orpani(iuos pouvant so combiner au sulfate mer- 

 curique. Compt. Hond. 126. 1S()8 (18'.)H). — Idcni. ('oml)inaison, rechorcbe et dosaga 

 de l'acötone ordinaire avec le sulfate mercurique. Compt. Kend. 127. *.KJ3 (1898). 



