Methodeu zur Aufarbeitung des Blutes in seine einzelnen Bestandteile. 199 



Man versetzt etwa 3 cni^ Blut mit so ^äel Reagens, bis kein Nieder- 

 schlag mehr entsteht. (Das Reagens stellt man sich her, indem man 50 g 

 Quecksilberoxyd (via humid, parat.) in einer Lösung von 200 crn^ kon- 

 zentrierter H.2SO4 und 100 «H 3 Wasser löst.) Man braucht zu dem ange- 

 gebenen Zweck etwa das lOfache Volumen Reagens. Das Blut gerinnt zu 

 einer tief braunen Masse; man läßt den Niederschlag sich absetzen und 

 prüft, ob die überstehende Flüssigkeit auf Zusatz von noch mehr Reagens 

 nicht noch einen Niederschlag gibt. Wenn nicht, dann setzt man noch etwa 

 2 — 3 cm^ Reagens zu, filtriert, fügt noch etwas Schwefelsäure zu (die Lö- 

 sung muß stark sauer sein) und erwärmt. Ein weißer Niederschlag, der in 

 einem Überschuß von HCl sich löst, zeigt Azeton (bzw. Azetessigsäure) an. 



Zur quantitativen Bestimmung fällt man das Blut erst mit dem 

 Reagens, überzeugt sich in einer anderen qualitativen Probe, ob viel oder 

 wenig Azeton vorhanden ist und fügt dann je nach Umständen einen 

 Überschuß von 25 — 30 cm^ Reagens zu, nachdem man aber zuerst den 

 Eiweißniederschlag abfiltriert hat. Man bringt die Lösung in ein Stöpsel- 

 glas (gut eingeschliffener Stopfen!), verschnürt und erhitzt die Flasche 

 eine halbe Stunde im Wasserbad. Nach dem Abkühlen sammelt man den 

 Niederschlag auf einem Gooch-Tiegel, wäscht ihn erst mit W^asser säure- 

 frei, schließlich dann noch mit Alkohol und Äther und wägt nach dem 

 Trocknen. Das Gewicht des Niederschlages wird zur Berechnung der 

 Azetonmenge mit 0"055 multipliziert. Der Faktor 0055 entspricht einer 

 Formel: 5 Hg SO^ . 7 Hg . 3 CO (CH3)2. 



Oxybuttersäure." 



Außer Azeton und Azetessigsäure kann — vor allem bei Diabetikern — 

 auch noch der 3. Azetonkörper , die ß-Oxybuttersäure, manchmal im 

 Blut sich finden. 



Zu ihrem Nachweis hat Geelmuyden folgenden Weg einge- 

 schlagen. 1) 



100 — 200 n// 3 Blut werden mit (>00 (>//•' Wasser verdünnt; hierzu 

 gibt man 12 g KOH in Substanz, digeriert erst 24 Stunden bei Zimmer- 

 temper-atur und dann auf kochendem Wasserbad bis zur Lösung des Nie- 

 derschlages. Nach dem Erkalten säuert man mit verdünntei- 11. S()^ an 

 (100 0//^» geniigen in der Regel; die Säure enthält in 1000 c//^^' 70 (■//<» kou- 

 zenti'ierter Il.SO^), füllt auf 1000 cy^r' mit Wasser auf und filtriert in einem 

 2/ fassenden Melikolbcn. /um Filti'at gibt man ' 'o \'oInmen einer 10*' „igen 

 riiospliorwollramsäun'lösung (100// riiospliorwolfranisänre + l(H)c///' kon- 

 zentrierte llgSO^ auf 1000 ''/y/^ gei)racht), filtriert den vehmiinösen Nieder- 

 schlag ab, mißt das Kiltrat genau, versetzt mit ML. l)is /ii alkalischer 

 lieaklion, (Iain|)t't ein nnd ix-stimmt in dieser Lösung die |i-()xybuttersäure 

 nach Mdt/ims-Lev!/.-) 



') II. Chr. diilniHfidcii, (Micr (It'ii A/ctdiilviiipor^'fliait der OiLj;mc aii l'oina tlia- 

 boticuni \'fiH(<iili(Mi»'r. /fitsclir. f. pli\si(t|. Clioiii. 58. i'äC. (TJOSO'.)). 



-) Die .Mctliodc is) iiiisfiUirlicIi in dii'scin ll;mdlmcli licscIirii'luMi. lul.'t. S. «L".» ( l'.MO). 



