212 E. Letsche. 



Dabei begeht man einen Fehler, dessen Größe nnlvontrolliorbar nnd wechselnd 

 ist. Es empfiehlt sich deshalb nach der Analyse des Plasmas nnd nach 

 dem Answaschen der KörperchcnmaHe in einem aliqnoten Teil dieses 

 Sediments das Volumen der Blutkörperchen zu bestimmen und einen anderen 

 aliquoten Teil in der oben geschilderten Weise zu untersuchen. Zur Be- 

 stimmung des Körperchenvolums hätte man das Verfahren von 

 Wa r h u r(j \) anzuwenden. 



Nach dem Waschen der Körperchen mit einer isotonen Kochsalzlösung 

 werden hcm^ des Blutkörperchenbreis mit 'm-id^ einer isotonen Natrium- 

 sulfatlösung vermischt und die Mischung zentrifugiert. In .'xy/z^ ^ler üher 

 dem Sediment stehenden Flüssigkeit bestimmt man den Chlorgehalt durch 



Titration mit -:^AgN03 und Chromat als Indikator. Aus dem gefundenen 



Chlor kann man, da der Titer der zum Waschen der Blutkörperchen be- 

 nutzten NaCl-Lösung als bekannt vorausgesetzt wird, errechnen, wieviel 

 Kubikzentimeter NaCl-Lösung in den angewandten hctit'^ Blutkörperchen- 

 brei sich finden und kennt damit natürlich auch das \'ülum der Blut- 

 körperchen. 



Wendet man größere Blutiiuantitäten an, als sie für die oben ge- 

 schilderte (juantitative Gesamtl)lutanalyse nötig sind, so lassen sich bei 

 Einhaltunu' des gleichen Verfahrens — wobei natürlich die Verasclmng 



t?' 



wegfällt — die einzelnen Bestandteile des Blutes nacheinander aus einer 



-!? 



Blutportion isolieren. 



Es wird sich dieses Verfahren aber nur dann empfehlen, wenn die 

 zur \'erfiigung stehende Blutmenge relativ klein ist. Denn wollte man bei 

 einer kleinen Blutmenge für jede nachzuweisende oder zu isolierende Sub- 

 stanz eine besondere Portion in Arbeit nehmen, so könnte es leicht dahin 

 kommen, daß. auch wenn eine gesuchte Substanz im Blut vorhanden ist, 

 ihr Nachweis mißlingt, weil eben die zur rntersuchung verwendete 

 Quantität ungenügend war. Hat man größere Blutmengen zur \erfügunu'. 

 so ist es meist zweckmäßiger, für jede Substanz eine besondere Blutportion 

 in Arbeit zu nehmen, schon deshalb, weil bei Befolgung der oben gege- 

 benen Vorschriften der für die l^ntersuchung nötige Zeitaufwand mit 

 wachsender Blutmenge ebenfalls erbeblich größer wird. 



In manchen Fällen, besonders bei Aufarbeitung sehr großer Blut- 

 mengen, ist es auch ganz empfehlenswert, das Blut (Serum, Plasma) nach 

 Entfernung der Proteinstoffe zur Trockene einzudampfen. Man kann v.w 

 diesem Zweck in folgender \\'eise vei'fahren. -) 



Serum wird mit verdünnter Essigsäure eben angesäuert und mit dem 

 dreifachen Volumen DO^/oigen Alkohols vei'setzt. Die nikoholisch wässerige 



') Otto Warliiir;/, Über Hi riiifliissung der Oxydatioiioii in lol)pndoii Zollen nach 

 Versuchen an roten lilutkoriicrclicn. Zoitsclir. t. pliysiol. Clioniio. (►!>. ■^i^2/^V2 (l'.HO). 



*) E. Letsche, Bciträ]^'e znr Kiiintnis iltT oiyunisdicii Bestandteile des Serums. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. 53. 31/112 (1907). 



