Methoden zur Aufarbeitung der Zerebrospinalflüssigkeit in ihre einz. Bestandteile. 221 



muno', so wird man zunächst bei 110'' trocknen und wägen. Danach ver- 

 ascht man und wägt wieder. Dabei empfiehlt es sich, bei nicht allzu hoher 

 Temperatur die Veraschung auszuführen und eine Spirituslampe statt der 

 Gasflamme anzuwenden, da das Gas infolge seines S-Gehaltes vielfach die 

 Ursache ist, daß der HaSO^-Gehalt zu hoch gefunden wird. 



Handelt es sich um die Bestimmung einzelner anorganischer Bestand- 

 teile, so kann man zur Bestimmung der H3 PO4 nach Donath'^) in fol- 

 gender Weise verfahren: Man kocht nach dem Ansäuern mit verdünnter 

 Essigsäure die Flüssigkeit auf. filtriert von dem Niederschlag ab und fällt 

 die Phosphorsäure mit molybdänsaurem Ammonium. Die weitere Behand- 

 lung des Niederschlages geschieht in der von Neumann angegebenen Weise 

 auf titrimetrischem Wege, "^j 



Den Gehalt an Chloriden bestimmten Lawc^aw und Ä(Z/>erw ^j mit 

 Hilfe der Methode von VoUiard-Salkowski zweifellos in der einfach nur 

 verdünnten Zerebrospinalflüssigkeit, wie dies auch v. Hösslin *) am Serum 

 ausführte. 



Die Alkalimetalle bestimmt man entweder nach deu Angaben von 

 Nawratzki oder nach dem Verfahren von Halühurton. 



Nmvratzki ^) verascht die eingedampfte Zerebrospinalflüssigkeit und 

 löst den Rückstand in einigen Tropfen HCl; diese Lösung wird mit NH3 

 alkalisch gemacht und ein hierbei auftretender Niederschlag von Phos- 

 phaten abfiltriert; das Filtrat wird mit Ammoaoxalat versetzt, der Nieder- 

 schlag durch Filtrieren entfernt, das neue Filtrat mit Ba(OH)^ im Cber- 

 schulj versetzt, der Niederschlag von Baryumoxalat al)filtriert , aus dem 

 Filtrat der Baryt durch HoSO^ entfernt und nach der Entfernung des 

 BaSOi dieses Filtrat unter Zusatz von (NH4)oC03 eingedampft, gelinde 

 geglüht und gewogen. Der Rückstand, der aus einem Gemenge von 

 K, SiJ^ -I- Nag SO4 besteht, wird in wenig H^O gelöst, diese Lösung mit 

 HCl angesäuei't und aus ihr, nachdem man zum Kochen erhitzt hat, die 

 H2SO4 durch vorsichtigen Zusatz von BaCl, entfernt. Einen etwaigen 

 rberschufi von BaCl., entfernt man durch wenige Tropfen sehr verdünnter 

 H2 S(J4. 



Das Filtrat wird nucli dem Einengen mit Platinchloridlösung versetzt, 

 die Lösung unter Zusatz von konzentrierter HCl bis fast zur Trockene 

 ai)g(!dampft und mit starkem Alkohol übergössen. Das auf diese Weise 

 isolierte KaPtClg wird auf gewogenem Asbestfilter gesammelt, getrocknet 

 und im ll.-Sti'om reduziert. Nach dem Ausziehen des KCl wägt man das 



') J. Doruttit, l>cr l'lms|)liiirsiiurogch;ilt der /orohrospinalflüssitjkoit. Zoitsohr. f 

 Iihysiol. (Jheni. 42. 141 4H (l'.»l)4). 



») DiiH Nälicro siclio dieses Ilaiidlmcli. Md. l. 41'.» (liKnO. 



•') LiokIhk iiiiiI Ihtlprrn, Hoitraj,' zur Clicinic der /creltrospinulflüsäigkoit. Hiocli. 

 ZoitHclir. ». 72 (l'.HJH). 



••) Sii'lio den .\rtikt«l lilin Ulul. S. 201. 



*) jVrt»77</jA/, Zur Kcimtiiis der Zorübrdspiiiailhlssijjkcit. ZtMtsclir. f. idi\-<i(d. ( lu-m. 

 28. r):{2 (1897). 



