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leiden an diesem Mangel der Methodik. Man tut daher gut, im Tierver- 

 such die Blutentnahme an verschiedenen Stellen und stets mit unge- 

 brauchten, sorgfaltig gereinigten Kanülen auszuführen. Die durch Ein- 

 binden der Glaskanüle geschädigten Gefaliwandzellen können möglicher- 

 weise auch schon eine schnellere Blutgerinnung veranlassen. 



4. Der Gasgehalt des Blutes ist nicht ohne Einfluß auf die Ge- 

 rinnungszeit. Kohlensiiurereiches Blut gerinnt nach A. Schmidt u. a. lang- 

 samer als CO.,-armes. Auch das verdient Beachtung. Ein wechselnder (Gas- 

 gehalt des Blutes kommt als Fehlerquelle be.sonders für die Methoden 

 in Betracht, die mit gestautem Armvenenblut arbeiten. AVie groß die prak- 

 tische Bedeutung der vermehrten COo-Spannung ist, scheint noch nicht 

 genauer untersucht zu sein. Jedenfalls geht Deetjen'^) zu weit, wenn er 

 eine wesentliche Ursache der Gerinnung des Blutes in einer Abnahme 

 seiner C( ).2-Spannung (bedingt durch Entweichen von CO., in die Atmosphäre) 

 erblickt. 



Werden alle diese Fehlerquellen berücksichtigt , arbeitet man stets 

 mit gleicher Methodik, so findet man eine ziemlich weitgehende Konstanz 

 der Gerinnungszeit. Das gilt für ein und dasselbe Individuum, aber auch 

 für verschiedene Individuen derselben Spezies. Ein Einfluß von Tageszeit 

 und Nahrungsaufnahme ist nicht deutlich zu erkennen. Bürker-) nimmt 

 ein Minimum der Gerinnungszeit gegen 2 Uhr nachmittags an. Andere 

 {Addis ^), Harimann*) fanden keine Gesetzmäßigkeit nach dieser Richtung. 



Da die meisten Methoden zur Bestimmung der Gerinnungszeit nicht 

 ganz einfach sind, sollte man sich erst dann an die Untersuchung wissen- 

 schaftlicher Fragen machen, wenn man am Normalen zuverlässige Werte 

 zu gewinnen vermag. 



Eine praktisch bedeutsame Frage bleil)t noch zu erörtern: (übt die 

 liestimmung der (Tcrinnungszeit in vitro wirklich ein zuverlässiges Bild 

 von den Vorgängen, die sich beim \'erschluli blutender Wunden im Orga- 

 nismus abspielen/ Liegen dort nicht vielleicht ganz andere Verhältnisse 

 vor, die eine Cl)ertragung der bei Versuchen in vitro gewonnenen Vor- 

 stellungen gar nicht gestatten V 



Wahrscheinlich sind nun allerdings die Vorgänge beim Verschluß 

 blutender (iefäße der Gerinnung in vitro nicht ohne weiteres an die Seite 

 zu setzen. Im ersten Falle spielt sicher die Agglutination der lUutplättchen 

 und Leukocyten und die dadurch bedingte l'fropfbildung eine vielleicht 

 ebenso bedeutende Bolle, wie die eigentliche Fibringerinnung. Trotzdem 

 zeigen doch fast alle Individuen, die schwer stillbaren Blutungen unter- 

 worfen sind, die Erscheinung einer verminderten (ieriunliarkeit in vitro. 



') Deitjoi, Zerfall und Lohen der Blutplättchen. Zeitsclir. f. physiol. Chemie. Bd. 63. 

 Heft 1 (1909). 



=) liürkrr, 1. C. 



•') Addis, The coagulation Time of the hhxxl etc. Kdiiil). nictl. Journ. July 11)10. S. A. 



*) Hartmann, Zur Frage der Blutgerinuungszcit. Mtlnchener med. Wochenschr. 

 Nr. Iß (1909). 



