2r)4 !'■ Morawitz. 



Man aeht am Itesten vom Pferdoblut aus. Dieses wird im Schlaclit- 

 hause in einem grolien (iefäl'te aufgefan<j;en. das etwas Kalium- oderNatrium- 

 oxalat in Lösung enthält. Die Menge der Natriumoxalatlüsung ist so zu 

 bemessen, dal» die Konzentration des Salzes nach Auffangen des aus der 

 Wunde strömenden Blutes etwa 0*2 — 0*öo/o beträgt. Will man ungefähr 

 5 Liter rfordehlnt auffangen, so kann man in das zum Auffangen be- 

 stimmte Gefäl) zuvor öOOcms 2 — 3''/oiger Natriumoxalatlösung bringen. Das 

 so gewonnene ..Oxalatbhit" gerinnt nicht, da es keine ionisierten Kalk- 

 salze enthält. 



Ich folge nun der von Nolf^) angegebenen Methodik, die einige Ver- 

 besserungen des ursprünghchen Hawmarstenschen Verfahrens enthält: 

 Das Oxalatbhit wird gleich nach seiner Ankunft aus dem Schlachthause 

 scharf abzentrifugiert, das abgehobene, vollständig zellfreie Plasma (800 bis 

 900c>>/=^) auf 0" abgekühlt und bei niedriger Temperatur filtriert. Schon 

 Hatiiiiiarsten hat empfohlen, das Plasma längere Zeit, etwa eine Nacht, 

 bei niederer Temperatur stehen zu lassen. Es fällt dabei ein nukleoproteid- 

 haltiger Niederschlag aus, der Proferment enthält, also wohl Throml)ogen 

 und Thrombokinase. Erst nach Entfernung dieses Niederschlages kann man 

 mit einiger Sicherheit darauf rechnen, wirklich brauchbare Fibrinogen- 

 lösungen zu erhalten, d. h. also Lösungen, die nur auf Zusatz von Thromi)in 

 gerinnen. 



Das eiskalte, filtrierte Plasma wird mit wenig verdünnter Essigsäure 

 gegen Lackmuspapier neutralisiert und reines . kalkfreies Kochsalz zuge- 

 setzt, bis die Flüssigkeit ein spezifisches Oewicht von 11 10 angenommen 

 hat. Das Fibrinogen fällt nun in groüen, sich zusammenballenden Flocken 

 aus. Diese können leicht mit einem Ilornlöffel oder einem siebartigen In- 

 strument aus dem Plasma in 800 — 900 cm» destillierten Wassers tibertragen 

 werden. Das destillierte Wasser soll eine Spur Natriumoxalat, etwas Koch- 

 salz und hcm^ einer gesättigten Sodalösung enthalten. Man nimmt also 

 die Fällung des Fibrinogens stets bei neutraler, die Lösung bei leicht 

 alkalischer Reaktion vor (Heuhncr-). Arbeitet man mit Pferdeplasma, so 

 ist allerdings dieser Kunstgriff nicht so wichtig. Auch ohne ihn gewinnt 

 man brauchbare Fibrinogenlösungen. Anders bei Kinderplasma. Ohne 

 Neutralisation gelingt es meist überhaupt nicht, durch Ilalbsättigung mit 

 Kochsalz das Fibrinogen zur Ausflockung zu bringen. Ebenso löst sich das 

 aus Ilinderplasma niedergeschlagene Fibrinogen nur bei leicht alkalischer 

 Reaktion. 



Die erste P"'ällung des Pferdefibrinogens löst sich meist schnell und 

 vollständig. Die Lösung kann durch Umrühren der Flüssigkeit befördert 

 werden. \'om rngelöstcn filtriert man ab. Nun wird die klare, leicht 

 alkalische Flüssigkeit durch vorsichtigen Zusatz dünner F^ssigsäure wieder 



') i\'o//, Contril). a rc-tiidc tle la coacfulation du saug. 3" memoire. Arch. inteniat. 

 de Physiol. VI. II. 1. SA. p. 3 (1908). 



^) lleubncr, Die Spaltung des Fibrinogens bei der Fibringerinnung. Arch, t 

 ■cxperimen. Pathol. und IMiarm. Bd. 49. S. 229 (1903). 



