Die Blutgerinnung. 271 



E. Quantitative Bestimmung des Fibrinogens. 



Die Schwierigkeit einer exakten quantitativen Bestimmung des Fi- 

 brinogens liegt in der Trennung dieses Eiweißkörpers von den anderen 

 Globulinen, die ähnliche Eigenschaften haben. Folgende Methoden sind 

 heute im Gebrauch : 



1. Bestimmung des Fibrinogens durch Wägen des daraus 

 gebildeten Fibrins. Die Resultate dieser Methode sind wahrscheinlich 

 recht unsicher. Denn abgesehen davon, daß der Übergang von Fibrinogen 

 in Fibrin wohl kein quantitativer ist (vgl. Hammarsten'^) , Heuhner-)^ 

 Huiskamp^). dürfte es schwer .sein, das Fibrin von all seinen Einschlüssen, 

 von allen mitgerissenen Substanzen nachträglich zu befreien. Auch die 

 Fibrinolyse kann bei längerem Waschen mit Salzlösungen Fehler bedingen. 



2. Die Methode der fraktionierten Hitzekoagulation wurde 

 zuerst von Fredericq^) geübt. Die Koagulationstemperatur hegt unter der 

 anderer Globuline. Fredericq schlägt vor, Bittersalzplasma 1.5 Minuten lang 

 auf 60" zu erwärmen und die ausgeschiedenen Gerinnsel zu biegen. Leider 

 ist die Gerinnung bei der genannten Temperatur nach Hammarsfeti un- 

 vollständig. Die Methode gibt zu niedrige Werte. 



3. Bestimmung des Fibrinogens durch Fällung mit Essig- 

 säure {Boifon, Morel, Peju^). Als Material dient Xatriumfluoridplasma. 

 Dieses wird mit verdünnter Essigsäure versetzt, und zwar auf 12 cm^ 

 Plasma l cm^ der Essigsäurelösung. Der Niederschlag wird abfiltriert, 

 koaguliert, gewaschen, getrocknet und gewogen. Die Werte sollen denen 

 entsprechen, die man durch Hitzekoagulation oder nach der später zu beschrei- 

 benden i?ey/"schen Methode erhält. Mir erscheint es wenig vorteilhaft, an 

 ganz unverdünntem Plasma zu arbeiten. Denn die mitgerissenen Anteile, 

 die den anderen Globulinen entstammen, sind um so größer, je stärker die 

 Konzentration der Eiweißlösung ist. 



4. Salzfällungsmethode nach Reye^) (resp. nach Poryes und 

 Spiro''). Die Methode geht von der Tatsache aus. daß Fibrinogen durch 

 Neutralsalze leichter ausgesalzen wird als die anderen Globuline. 



Blut wird in 3%iger Lösung von Na Fl aufgefangen. Man wählt Menge 

 der Lösung und des Blutes so, daß in diesem eine Fhioinatriumkonzen- 



') llanimarftten, Ülier den P'ascrstoff und seine Entstellung aus dem Fibrinogen. 

 Fßügers Aicli. Hd. 30. S. 437 (18S.3). 



'-) JIciil/iKf, Dio Spaltung des Filuinogens liei der Fibringeriiiiiung. .Xicli. f. 

 experim. Patli. u. l'liarni. Hd. 49. S. 229 (1903). 



*) lluish-diiiii. Zur Fil)ringloliulinfrage. Zeitschr. f. physiid Chenüe. Bd. 44. S.A. 

 (11)05). 



*) l''rr(/('ricij, Iiitcrsiicliungi'u iilxT dio Konstitution des IJlutplasnias. Gand. Paris, 

 Leipzig 1K78. 



') hoi/oti, Moni, l'rjn, l'r()cöd(5s de dosage du fibrinogene. l . rend. sor. biol, 

 T. 58. p. K)l (l'JO.")). 



") h'fifi-, Über Nacliweis und Hestininiung des Fibrinogens. 1-1». StraÜburg 1898. 



') l'ori/is u. Si>iro, I>if (ibduiline des Blutserums. UoftMcistirtt Beitriigo. Bd. 8. 

 8. 277 (1903). 



