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ferner wird der schädliche Einflul) der Ammonialvsalze auf ein Minimum 

 vermindert. Der letztere Effekt wird zum Teil durch Erniedrit,'ung der 

 Temperatur der Lösung hervorirerufen. Durch den Zusatz scheint die Hydro- 

 lyse der Aminonsalze fast gänzlich verhindert zu sein. Es ist wenigstens 

 eine Tatsache, daU eine Ammoniumsalzlösung, welche mit Kaliumoxalat in 

 beschriebener Weise gesättigt ist. sich Phenolphtalein gegenüber fast neutral 

 verhält, mehr als eine ähnliche Lösung, welche nur abgekühlt ist. 



Außer der Gesamtazidität des Urins ist es manchmal wünschenswert, 

 die Mineralazidität zu bestimmen oder das Verhältnis zwischen an- 

 organischen Säuren und anorganischen Basen, welche sich im Urin finden. 

 Diese l'ilanz könnte natiii-lich einerseits durch Bestimmung des gesamten 

 Chlors, Phosi)hoi-s und Schwefels und andrerseits durch Feststellung des 

 gesamten Natriums. Kaliums. Calciums und Magnesiums ermittelt werden. 

 Einfacher wird sie direkt nach folgender Methode bestimmt (FoUn)J) 



In einer Platinschale wird nicht weniger als 0'3 g und nicht mehr 

 als 0*() /7 reines, trockenes, gekörntes Kaliumkarlionat genau abgewogen. 

 Nachdem man 25 cnt^ Urin zugefügt hat, wird die so erhaltene alkalische 

 Lösung auf einem Sandbad oder einem elektrischen Ofen zur Trockene ver- 

 dampft. Wenn der Inhalt der Schale völlig trocken ist, wird unter llot- 

 glut über einem Badialbrenner. welcher breit genug ist. um die ganze 

 (Tiundfläche der Schale zugleich zu erhitzen, geglüht. Das Erhitzen sollte 

 ungefähr noch eine halbe Stunde unterhalten wertlen, nachdem bereits alle 

 sichtbaren Aminoniakdänipfe ausgetriel)en worden sind. Am Ende dieses 

 Zeitpunktes ist immer noch Ammoniak im lUickstand vorhanden. Der Bück- 

 stand wird jetzt erkalten gelassen und nun durch Zusatz von ungefähr 10 cm^ 

 Wasser gänzlich durchfeuchtet. Früher benutzte man Wasserstoffsuperoxyd; 

 jedoch erfüllt Wasser denselben Zweck. Das Wasser löst die alkalische 

 Schicht, welche die organische Substanz bedeckt, und bewirkt dadurch 

 dal) gewisse Stickstoffverbindungen, die bei trockener Hitze beständig sind, 

 entbunden werden. Die resultierende Lösung wird jetzt wieder zur Trockene 

 verdampft und dann wiedei' eine Stunde lang unter Botglut mittelst des 

 Badialbrenners erhitzt. Danach ist der Bückstand noch mehr oder weniger 

 durch unverbrannte Kohle schwarz gefärbt, aber er ist jetzt frei von Am- 

 moniakverbindungen. Die rückständige Masse wird nun sogleich gelöst und 

 mit W^asser und 75—100 ou^ Zehntelnormal-Salzsäure in einen Erlcnmeyer- 

 kolben gespült. Diese Säuremenge sollte genügend sein, um die Lösung 

 sauer zu machen. Zu der sauren Lösung, die ein wenig Kohle suspen- 

 diert enthält, setzt man zwei Trojjfen Phenolphtaleinlösung zu und kocht 

 dann fünf Minuten lang, um die Kohlensäure zu vertreiben. Nach Abkidi- 

 lung und Zusatz einer geringen Menge (ungefähr 1 //) neutralen Kalium- 

 oxalates wird die Lösung mit Zehntelnormal-Natroidauge bis zu einer 

 schwachen, aber unverkennbaren Bosafärbung titriert. Bis auf eine (gering- 



^) 0. Polin , Tlic aciilily of miiic. Amoiiiiui .lomiial of IMivsiology , Vol. 9. 

 p. 265. 1903. 



