290 Otto Folin. 



Zentimeter Urin erfordern (vgl. Bd. III. 2, S. 843). In Ermangelung irgend 

 einer exakten quantitativen Methode wird das folgende Verfahren <FoJin), 

 trotzdem es noch unvollkommen ist. in Amerika ausschließlich gebraucht. 

 Es gibt immerhin wertvollen Aufschluß 



Zu einem Hundertstel der 24stündigen Urinmenge, in einem Keagenzrohr 

 (von 2ö — 30 cm'^ Inhalt) befindlich, fügt man 2 cm'^ einer 10"/oif^^C'ii Kupfer- 

 sulfatlösung und 5 cm^ Chloroform hinzu. Dann füllt man das Reagenzglas 

 mit konzentrierter Salzsäure und schliellt die Öffnung des Rohres mit dem 

 Daumen ((iummihütchen), stülpt einigemal um. bzw. man wartet, bis die 

 Chloroformschicht die intensivste Farbe erreicht hat. Der Farben ton wird 

 dann mit demjenigen der Fchlbiff^chen Lösung verglichen, die man als 

 Standardlösung gebraucht und die mit dem Wert 100 bezeichnet wird. 

 Der ^'erglei(•h wird so ausgeführt, daß man 10 cni^ einer frischen FihHng- 

 schen Lösung in ein zweites Iveagenzglas von derselben Größe gießt und 

 dann die zwei Reagenzgläser nebeneinander hinter einem Schirm hält, so 

 daß nur die Chloroform schiebt am Grunde des ersten Reagenzglases und ein 

 entsprechender Teil des zweiten Reagenzrohres unter dem Schild sichtbar 

 sind. Wenn die blaue Farbe der Fehlingschen Lösung tiefer ist als die 

 der Indikanlösung, wird die erstere Probe mit einer abgemessenen Menge 

 Wasser verdünnt, bis die beiden Färbungen annähernd gleich sind. Wenn 

 die Chloroformlösung die intensivere Farbe zeigt, wird ähnlich wie vorher 

 mit einer abgemessenen Menge Chloroform verdünnt. Die für das Indikan 

 so erhaltenen Werte werden einfach mit 20. 50, 100, 125 etc. ausgedrückt. 



Es ist unmöglich, diese Farbvergleichung exakter zu gestalten. Wenn 

 man die Farbe der Indikanlösung mittelst eines Kolorimeters prüft, ist sie 

 sehr verschieden von derjenigen der FehlingschQu Lösung, selbst wenn 

 sie rein blau erscheint. 



Phosphate. 



Die volumetrische Lestimmung der Phosphorsäure im Irin durch 

 direkte Titration mit einer Normal-Uranlösung ist leicht, schnell und ge- 

 nügend genau auszuführen, wenn man die erforderlichen Normallösungen 

 zur Hand hat. 



Die Substanz, welche als Ausgangsmaterial für die Darstellung der 

 Normallösinigcn am geeignetsten ist, ist unzweifelhaft das zweifachsaure 

 Kaliumj)liosphat, KU. PO^. Es scheint schwierig zu sein, dieses Salz käuf- 

 lich rein zu erhalten, aber es wird leicht, wie folgt, in reinem, kristalli- 

 nischem Zustande gewonnen : 



Zu 200 cw 3 Wasser, in einem Literbecherglas befindlich, fügt man 

 100^ reiner, konzentrierter Phosjjhorsäure (8o"/(,) und einige Tropfen 

 Mcthviorangelösung. Man ei'hitzt die Lösung auf ungefähr <)0" und setzt 

 <lann nach und nach reines, wasserfreies Kaliumkarbonat hin/u, bis die 

 Lösung die deutliche, lotc Färbung, welche sie der freien Phosphorsäure 

 verdankt, zu verlieren beginnt. Wenn dieser Punkt erreicht ist, versetzt 



