Die vollständige Analyse eines 24stündigen Urins. 291 



man noch mit etwas Phosphorsäure (1 — 3 cm^), damit sicher ein geringer 

 Überschuß an Säure vorhanden ist. x\n der warmen Lösung fügt man lang- 

 sam unter Umrühren ungefähr 100 cm^ Alkohol hinzu, kühlt einige Minuten 

 lang unter fließendem Wasser und filtriert dann durch einen Büchner- 

 trichter ab. Man wäscht nun mit Alkohol 4- oder ömal nach und trocknet 

 z\\'ischen Filtrierpapier. Ausbeute 110 — 120^. Das so erhaltene kristalli- 

 nische Salz ist reines KH, PO^ und enthält kein Kristallwasser. Die daraus 

 bereiteten Standard-Phosphatlösungen bleiben fast unbeschränkt unverändert. 



Eine Lösung, welche 2 mg Phosphor (P) auf 1 cm^ enthält, wird ge- 

 wonnen, indem man 8*78 g KH, PO4 i^i Wasser löst und dann zum Liter 

 auffüUt. 



Die Standard-Uranlösung wird am besten aus reinem L^anazetat 

 dargestellt. Man löse 30 g in ungefähr 1 l Wasser, füge 50 cm^ Eis- 

 essig hinzu und lasse die Lösung einige Tage lang stehen, so daß sich die 

 ungelöste Substanz zu Boden setzt. Man ziehe nun die klare, oben auf- 

 schwimmende Lösung so vollständig wie möglich ab. Diese Lösung muß 

 jetzt so eingestellt werden, daß 2o cm^ derselben genau gleich 2Öcm^ der 

 obigen Phosphatlösung entsprechen, so daß 1 cm^ 2 mg P entspricht. Die 

 erforderliche Titration wird, wie folgt, ausgeführt: Man mißt 25 cm^ 

 Phosphatlösung in einen 200 cwj^-Erlenmeyerkolben und setzt 25 on^ 

 einer Lösung hinzu, welche ungefähr (> g Natriumchlorid, 4 g Kaliumchlorid. 

 lg Ammoniumchlorid und 10g Natriumazetat pro Liter enthält. Nun wird 

 die verdünnte Phosphatlösung zum Sieden erhitzt und während sie 

 noch heiß ist, in die Uranlösung aus einer Bürette zufließen gelassen, bis 

 zwei Tropfen der heißen Mischung, die man mittelst eines in eine Spitze 

 ausgezogenen Glasrohres entnommen hat, auf einer Porzellanplatte mit ein 

 wenig pulverisiertem Ferrocyaiikalinm eine schwache, aber deutlich nitliche 

 Fari)e hervorrufen. Unter Zugrundelegung der Titrationswerte wird die 

 Uranlösung verdünnt, so daß sie genau der Phosphatlösung entspricht. 



Zur Bes-tinniiung der Phosphate im L^rin mißt man 50 cm^ in einen 

 Erlennieycrkolben, erhitzt zum Sieden und titriert wie vorher bei der 

 Phosphatlösung, d. h. bis zwei Troptcii der Mischung mit etwas pulveri- 

 siertem Ferrocyankalium die Anwesenheit einer Spur unverbrauchten Iran- 

 azetates anzeigen. Wenn bereits zuviel Uranazetat vorhanden ist, kann die 

 Titration noch so duichgeführt werden, daß man 2 cin-^ der Standard- 

 l'liosiiliatlösung ziiliigt und nach dem Erhitzen liis zum Sieden wieder 

 mit der l'ianlösunü' titriert. 



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Chlor. 



l'o///r//7/s('lie .Methode. Diest» ausgezeichnete und genaue, allgemein 

 gebri'nichliche .Methode ist jeder anderen für die r.estimmiiiig des l'hloi's 

 im l'rin überlegen. 



l'Iil'orderliche Liisuiiücn: 



I. ,"y-Silbernilrat (Ki'.i'.)// im Liter). 



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