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2, ^-Ammoniumthiocvanat. Es werden 8 — 9 q des reinen Salzes in 

 1000 — 1100n>/3 Wasser gelöst. Diese Lösung wird dann unter Zuhilfe- 

 nahme der Titration mit der Silhernitratlösung und durch Hinzufügen der 

 erforderlichen Menge Wasser zehntelnormal gemacht. 



'6. Eisenalaun (gesättigte Lösung). 



4. Salpetersäure (1 Teil konzentrierter HNOa und :> Teile Wasser). 

 Man mul't aufkochen, um die Stickstoffoxyde zu entfernen und dann vor 

 Licht geschützt aufbewahren. 



Die Titration wird, wie folgt, ausgeführt: 



Man mißt 10 cm^ Urin in einen 100 c;>/ 3. Stöpselkolben (Glas) und 

 fügt 20 — 30 cm^ Wasser. 20 fyy/^ Salpetersäure, 2 cw^ Alaunlösung und 

 20 «»3 Silbernitratlösung iu genannter Reihenfolge hinzu. Man schüttelt 

 nun ein wenig, damit sich der Chlorsilberniederschlag zusammenballt. Jetzt 

 füllt man den Meßkolben bis zur Marke mit Wasser. Dann wird zuge- 

 stöpselt, und der Kolben einige Male umgedreht, damit sich die Flüssigkeit 

 vollständig mischt. Man gießt darauf durch ein trockenes Filter und ent- 

 nimmt mit einer Pipette 50 cm^ für die Titration. Der Überschuli des 

 Silbernitrates wird mit der ^^-Thiocyanatlösung titriert. Der Endpunkt, 

 eine rötliche Färbung, ist sehr scharf. 



Dieses Verfahren schlielU eine kleine l'ngenauigkeit ein wegen des 

 \olumens, welches der Chlorsilberniederschlag in dem MelJkolben ein- 

 nimmt, aber sie ist so gering, daß sie vernachlässigt werden kann. 



Anstatt den Fberschuß des Silbernitrates in einer filtrierten Portion 

 der Mischung zu titrieren, kann man auch das Ganze in Gegenwart des 

 Silberchlorids titrieren. Dieses Verfahren erfordert keinen MelJkolben und 

 erspart auch die Filtration. Diese vereinfachte Methode ist aber weniger 

 genau und gibt Werte welche 1— ")" o zu niedrig sind. 



Natrium und Kalium. 



Lehmann, Bunge, Salkowski, Mioik und Neumann haben Zusatz 

 verschiedener Pieagenzien zum Frin empfohlen, ehe ^■erdampfung und 

 Oxydation, die für die Destimmung des Natriums und Kaliums erforder- 

 lich sind, vorgenommen werden. Das einfache \'erfahren, den Urin zu ver- 

 dampfen und zu veraschen ohne irgend einen Zusatz, ergibt aber auch 

 durchaus befriedigende Resultate, 



Man verdampfe 50 ern^ Yv'xw in einer l'latinschale (von ungefähr 

 2bOcm^ Inhalt) zur Trockene, erhitze den Rückstand eine Stunde lang, 

 anfangs sehr vorsichtig, bis zur schwachen Rotglut über einem Radialbrenner 

 (wie es bei der Mineralazidität-Restimmung beschrieben ist. vgl. S. 284). Man 

 kühlt nun ab, setzt 20 cm'^ Wasser liinzn. verdunstet und erhit/t wieder 

 eine Stunde lang über dem Radialbrenner bis zur schwachen Rotglut. Es 

 bleibt dann nur eine geringe Menge Kohle zurück. Jetzt lö.se man die 

 Salze in heiliem Wasser und einigen Tropfen Salzsäure. Dann füge man 

 einen Cberschul) von gesättigter Raryumhydratlösuug hinzu und erhitze 



