Die vollständige Analyse eines 24stündigen Urins. 293 



zum Sieden. Hierdurch werden Ca, Mg, H3PO4 und H2SO4 abgeschieden. 

 Es wird auf einem Gooch-Tiegel filtriert und mit heißem Wasser aus- 

 gewaschen. Der Überschuß an Baryum wird nun zunächst aus dem alkalischen 

 Filtrat mittelst gewaschenen Kohlensäuregases gefällt; dann wird durch einen 

 Gooch-Tiegel filtriert und ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser werden 

 mit verdünnter Salzsäure angesäuert, indem man sich eines Tropfens 

 Methylorange als Indikator bedient. 



Nun hat man eine Lösung von Natrium- und Kaliumchloriden. Diese 

 Lösung wird in einer tarierten Platinschale verdampft und, wenn trocken, 

 wird der Piückstand 10 Minuten lang allmählich bis zur gelinden Piotglut 

 erhitzt. Dann läßt man in einem Exsikkator 20 Minuten lang abkühlen und 

 wiegt. Die Gewichtszunahme entspricht dem Natrium- und Kaliumchlorid. 



Das Kalium muß jetzt in dem Salzgemisch getrennt bestimmt werden. 

 Die gewöhnliche Platinchloridmethode ist im allgemeinen vorzuziehen; 

 ebensogute Ptesultate Averden aber auch mit der Überchlorsäuremethode 

 erhalten. 



Man löst die Chloride in einer sehr geringen Menge Wasser auf und 

 setzt einige Tropfen verdünnter Salzsäure hinzu. Dann fügt man einen 

 Überschuß von Platinchlorid, 4 — Ömal so viel HjPtClg als das gesamte 

 Gewicht der Salze beträgt, in einer lOo/oigen Lösung hinzu und läßt bei 

 niedriger Temperatur (75^ C) verdampfen, bis der Schaleninhalt nach dem 

 Erkalten trocken erscheint. ,Tetzt wird 95o/„iger Alkohol zugegeben, durch 

 einen Gooch-Tiegel filtriert, mit Alkohol gewaschen und bei 110° ge- 

 trocknet und dann gewogen. Das Gewicht des Kaliumchlorplatinats multi- 

 pliziert mit dem Faktor 0*8056 gibt das entsprechende Gewicht des Kalium- 

 chlorids. Diese Zahl subtrahiert von dem ursprünglichen Gewicht der 

 Chloride ergibt das vorhandene Natriumchlorid. 



Calcium und Magnesium. 



(iemäß der kürzlich von McCrudden ausgeführten Verbesserung 

 der alten Fresenius-Neuhau('r':^c\\('\\ Methode wii'd die Pestimmung des 

 Calciums und Magnesiums wie folgt vorgenommen. *) 



Zu 200 cw 3 iJnn, in einem Krlenmeyerkolhen befindlich, werden 

 zwei 'J'ropfcn einer lo'oigen, roten Alizai'inlösung gefügt, dann wird vor- 

 sichtig troplcnweise verdünnte Salzsäure /ui;esetzt. bis die Farbe des Indi- 

 kators ant'iingt gelb zu werden. Zu dein neutralen oder etwas sauren l'rin 

 gibt man zunächst \() cm'^ einer annähernd 2"/oigi*i> Salzsäure und 10 cm» 

 einer 2-r)"/o'g(^n Oxalsäure hinzu. Dann erhitzt man sorgfältig zum Siedon, 

 bis der (^alciumoxalatniedeischlag ein körniges .Vnsst'hen zeigt. Zu der 

 gelinde siedenden Lösun;^ weiden 10 — lö cm» einer ."5" oiri"*''i Aninionium- 

 oxalatlösung gefügt, und zwar so, dali m;ni von /eil /n ZiMt auf einmal 



*) F. Mc Cruddvn, 'llic (|uaiititiitJvo scpiinition of ciiliMiini aml ni;ij;fuosiiiui in tlic 

 proKcncf (pf pli()S|)lia(os and small anumiits ol iidii doviscd ospoi-ially for tlu« aiialysis 

 of foi^ds, iiriiir and rcccs. .loiinial ol' l!i(il(iLri<':il ('lH'ini>.tr\ . V(d. 7. p. S'J. l'.MO. 



