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P. Rona. 



Fig. 89. 



empfohlenen Luteols (0'2"/oige alkoholische Lö.«;im,ir. Zu 50 rm» Flüssigkeit 

 setzt man 4 — 5 Tropfen). Hat man den Aminoniakü:ehalt durch Sättiiiung 

 der überschüssigen H, S()4 bestimmt unter Anwendung von Luteol, so kann 



man nach Zusatz von Phenolphtalein , das auch 

 sofort zugesetzt werden kann, den (behalt an Am- 

 moniak auch noch nach der Formolmethode be- 

 stimmen. 1 ) A. W. Bosivorth und W. Eissing -) em- 

 pfehlen die Titration mit Vu-o* n-Lauge vorzu- 

 nehmen. Einem Kubikzentimeter Lauge entsprechen 

 1 mg X ; die Berechnung wird daher sehr ver- 

 einfacht. 



Hinsichtlich der Apparatur sind verschiedene 

 Vorschläge gemacht worden. 3) Einen praktischen 

 Destillationsaufsatz zur Ammoniakbestimmung em- 

 pfiehlt A. Berthold*) (vgl. Fig. 89). 



Die Lauge wird dabei in den Laugentrichter 

 eingefüllt und durch geringes Anheben des Schluß- 

 stiftes nur so viel Lauge in den Kolben gelassen, 

 dab noch ein Flüssigkeitsverschluli bestehen bleibt. 



-X- * 



Zur Bestimmung des N in Substanzen, die den Stickstoff in Form 

 von Nitraten, Nitriten, Nitro-, Nitroso-, Azo-, Diazo-, Hydrazin-, Zyan-\'er- 

 bindungen enthalten, verfährt man nach den S. 356 (Band I) beschrie- 

 benen Verfahren. 



Als Ergänzung mögen noch folgende Methoden hier erwähnt werden: 



Zur Bestiiniiiunu' des Stickstoffs in riienvlhvdrazin, llvdrazonen und 

 Osazonen verfährt J. Milhaiar wie folgt. ») 



0*2 g Substanz werden in einem Kolben in bO cm^ Wasser gelöst, mit 

 3(/ in IVoiger Schwefelsäure gewaschenem Zinkpulver versetzt und hierauf 

 werden durch einen Glastrichter langsam 50 n>/3 konzentrierter Schwefelsäure 

 zugegeben. Die Flüssigkeit wird vorsichtig auf dem Drahtnetze erhitzt, so 

 dab eine zu heftige \\'asserstoffentwicklung vermieden wird. Nach been- 

 deter Ueduktion wird eiu Tropfen Quecksilber hiuzugegebeu und bis zur 

 vollständigen Entfärbung zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen der 

 Flüssigkeit auf 100" werden 2 /7 Kalium|)ersulfat hinzugesetzt: darauf wird 

 weiter erhitzt, nach etwa y. Stunde, wenn die Flüssigkeit vollkommen klar 



*) L. de Ja(/er, tjlier Liitcdl. Zcitsclir. f. pliysiol. Cliciii. 67. llf) (l'.HO). 



*) A. W. BoKtcorth und W. /ussiiir/, Eine Hiirctte luiil Nornialldsuiigcii für die 

 N-Bestimrannjj: nach KjcldahL Zcitschr. f. aiialyt. Chcm. 42. 711 (1903). 



•') V;.'!. liicizii aiicli ...Vinmnniak". — Einen jieuoii .\iifsatz zur .\ininoniaivdestil- 

 lation liesclircil)cn Ilvulmcr und Wiegner. Jonru. f. Landw. 57. 38;") (lUlU). 



*) A. Berthold, Neuer Destillationsaufsatz zur Amnioniakbestininuuiff. Cliem.-Ztg. 

 33. 1292 (1910). 



') J. Milhunrr, ülier die quantitative Bestininiuntr des N in llvdrazonen und 

 Osazonen nach KJildahl. /eitsohr. f. analyt. Chcm. 42. 725 (1903). 



