Nachweis und Bestimmung der Eiweißabbauprodukte im Harn. 299 



geworden ist, wird das gebildete Ammoniak wie beim Kjeldahlschen Ver- 

 fahren bestimmt. 



Die Bestimmung des Stickstoffes in Nitraten, Nitro- und Nitroso- 

 verbindungen ist nach M. Krüger folgendermaßen auszuführen: 



0*1 — 0"3 g Substanz werden in einem Rundkolben mit etwa 20 cm^ 

 Wasser oder bei in Wasser schwer löslichen Körpern mit 20 cni'^ Alkohol, 

 darauf mit 10 cm^ Zinkchlorürlösung und Vb g Zinnschwamm versetzt. 

 Alsdann erwärmt man über kleiner Flamme bis zur vollständigen Entfär- 

 bung des Gemisches und bis zur Lösung des Zinns. Ist diese erfolgt, so 

 fügt man vorsichtig nach dem Erkalten der Flüssigkeit und, wenn Alkohol 

 angewendet war, nach seiner Verdunstung 20 cm" konzentrierter Schwefel- 

 säure hinzu, dampft bis zur Entwicklung reichlicher Schwefelsäuredämpfe 

 ein und verbrennt weiter wie beim KJeldahlschen Verfahren. 



Die Reduktion von Nitrat-N zum x\mmoniak-N vollzieht sich sehr 

 glatt, wenn man als Reduktionsmittel Aluminiumschnitzel verwendet, vor 

 allem in Gegenwart von Quecksilber als Katalysator. Man bringt die be- 

 treffende Substanz in einen Destillationskolben, setzt 5 — 6 g Aluminium 

 und 2 cm^ einer gesättigten Hg CU -Lösung , darauf 150 — 200 Wasser zu, 

 läßt nach beendigter Reaktion Lauge zu und fängt das Ammoniak in der 

 mit der n-Säure beschickten Vorlage auf. Gegen Ende der Destillation zer- 

 stört man die eventuell gebildete geringe Menge Merkuriammoniumverbin- 

 dung durch einige Kubikzentimeter Natriunihypophosphitlösung. 1 cni^ 

 n-Säure entspricht 0085 (/ NaNOg und 0-054 r/ N, O5 {Pozzi-Escot^). 



Der Gesamtstickstoff im Harn läßt sich auch mit Vermeidung der 

 Ammoniakdestillation nach dem KjcIdahl-AuhcMnii mittelst der Formol- 

 methode durchführen. Man wird allerdings kaum in die Lage kommen, die 

 ohnehin einfache Abdestillation des Ammoniaks durch eine andere .Methode 

 zu ersetzen. F. Bona und li. Ottenherg-) geben hierzu folgende \'orschnft: 



5 cni^ Harn werden mit 10 cni^ konzentrierter Schwefelsäure und 

 5 — 8 Tropfen einer l"/oig<'n Platiiichloridlösung als Katalysator aufge- 

 schlossen 3), mit ca. 100««^ destilliertem Wasser quantitativ in einem 



') Poz~i-Esrof, Rodiikfioii der Salpi'torsiiuro zur Stufe dos Auunoniakstickstoffs 

 und ein neues Verfahren zur Hestiiuinuuir der Mitrate. Ann. Chini. anal. appl. 14. 445 

 (I'JIO); ('. r. Acad. sc. 149. 1380 (191U). — Vgl. auch Sul/r, Allgenuune Methode zur 

 IJestinuüung des Nitratstickstoffs. Ann. Chim. analyt. appl. 15. lOii (1910). — Ferner 

 /<;. Cfihr)!, The Analyst. ;ir>. -{07. — C Frahot, Anii. Cliini. anal. apj)!. 15. 21i). ~ Vor- 

 züglicii geeignet ziu' Uediiktion zu .\nuiioniak in alkalisclier Ldsung ist ilie /'(•rd/v/dseho 

 Legierung, die ans 50 'l'eili'ii Kupfer, 5 Teilen /iiiK und 45 Teilen Ahiniiniuin iiesteht. 

 Noch energischer wirkt eine Legierung, die ans 5'.)",, .\1, IUI"/,, *^'" "»'l -"/o ^'" besteht. 

 Vgl. Zeitschr. f. analyt. Clieni. ;{.'{. ll;{; iW. 50. — llezilglich des \erfahrens der Stick- 

 st(d'fhestiininung in Ihidenanszügen von K. A. Mifsclnrlicli vgl. 77i. Xrlltr, I-andw. Ver- 

 suchsstation. 71. 4'M (li)lO). Dniscli, tMieni.-Ztg. :K\. liM'.l (lUlO). Praktische Ho- 

 nierkungen (iber die A'/c/fA/A/Methode findet man noch ('. II. Jtuiis, .lourn. of liul. and 

 \']\\'/ui. Cheni. 2. ö4<) und /'. /.. Ilihhiinl, l'lhenda. \{\\\ (l'.UO). 



■-) /'. liotiit iiinl /i", (t/hiilirri/, Zur Methodik der Stickstoffbestinunung im Harn. 

 Hiodiein. /««ilschr. 24. ;t.il (HIIO). 



") \'gl. iiierzil jedoch .(,(' Aii,l< rs, n , I. c. S. 2'.>(i. 



