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P. Rona. 



Fig. 92. 



und der Kolbeninhalt eine diinkel|?rüne Färbuntr annimmt, wa.s nach 2- bis 

 2V2Stiindigem Sieden immer eintritt. 



Nach Abstellen der Flamme wird noch ^l^ — '/a Stunde lanji; Luft 

 durchgesaugt, um alle CO., in die Barvtröhren zu schaffen. 



Während der ganzen Zeit niuli das C'uO in der Verbrennungsrühre 

 in Rotglut erhalten und sorgfiUtig darauf geachtet werden, daß die Tempe- 

 ratur der PbO-, nicht über 180 — 200° C steigt. So werden einerseits die 

 flüchtigen unvollständigen Oxydationsprodukte in der CuO-Schichte voll- 

 ständig verbrannt und andrerseits die flüchtigen S- und 

 Cl-haltigen Verbindungen im PbOa sicher zurückgehalten. 

 Wird das PbO., stärker erhitzt, so gehen sehr leicht Halo- 

 genverbindungen in das IJarvtwasser über und machen 

 die C-Bestimmung unbrauchbar. 



Werden die oben angegebenen Versuchsbedingungen 

 genau eingehalten , so kann man selbst bei viel N-, Cl- 

 uud S-haltigen Substanzen im Barytwasser weder Nitrat-, 

 noch Sulfat-, noch Cl-Ionen nachweisen. 



Das Titrieren des Barytwassers erfolgt dann in der be- 

 kannten Weise. Gewöhnlich wird eine0"0() — 0'()9 n-BajOH],- 

 Lösung benutzt, die mit OO") n-HCl und Phenolphtalein 

 als Indikator titriert wird. 



Hat man einen Doppelverbrennungsofen, so kann 

 man, Avie schon erwähnt, 2 Verbrennungen zu gleicher 

 Zeit in ca. :> Stunden ausführen. 



Als Ergänzung zu Band I, S. .'»eo, sei hier der von 

 Spiro bei den nassen Kohlenstoffbestimmungen empfohlene 

 AufschluCikolben noch einmal abgebildet i), da die 

 Fig. Nr. 491 mit einem Fehler behaftet ist (Fig. 92). 



Ammoniak (vgl. Band 111, S. 76o). 



Die verschiedeneu Methoden der Ammoniakbestim- 

 miing beruhen entweder auf der Austreibung des Am- 

 moniaks im Vakuum oder durch einen Luftstrom (Folin, vgl. S. TOö). Nach 

 dem ersten Prinzip arbeiten V. Hinr'Kjucs und S.P. L. Sörenscn -) folgender- 

 maben : Der Apparat ist nach demselben Prinzip wie der von Krüger und Ecich 

 konstruiert, nur ist der Destillationskolben mit einem Scheidetrichter versehen 



>) Xach Xeubaiirr-JIupprrf, Analyse des Harns. 11. Aufl. S. 514. 



*) V.IIrnrifjuts und .s'. /'. L.Sörcnfiiii, f^ltcr die (inaiititativo Bosfimnuinfr der .Vmino- 

 säuren etc. durch Formultitnition. 2. Mittoilun;:. /("itsclir. f. pliysiid. Clieinio. 64. 13fi 

 (igiQ) _ An dieser Stelle sei erwähnt, daß E.J. Slagle neuerdings zur Aufbewahrung 

 großer Mengen Harn für die (luarititative Analyse empfiehlt, zu je 1 / Harn h nn" kon- 

 zentrierter IIj SO^ zuzufügen und einzudampfen. Man i'riiält so einen festen, pulverisier- 

 baren, in ^Vasser leicht Idsliciu-n Riicivstand. .lourn. of Biol. Chem. 8. 77 (1910). 



