Nachweis und Bestimmung der Eiweißabbauprodukte im Harn. 305 



und als Kühlapparat dient ein verzinnter Metallktihler, der über dem ersten 

 Schenkel der als Vorlage dienenden Peligofschen Röhre angebracht ist. Die 

 Vorlage, die während der Destillation nicht gekühlt wird, wird mit ca. normaler 

 Schwefelsäure beschickt und der auf dem zweiten Schenkel der PtUgotscheu. 

 Eöhre angebrachte Destillieraufsatz wird mit der gleichen Säure gespült. Nach- 

 dem die zu destillierende Lösung in den Kolben gebracht worden ist. wird 

 durch den Scheidetrichter eine ca. halbnormale Lösung von Bariumhydr- 

 oxyd in ^Methylalkohol zugesetzt (bei sehr ammoniakreicher Lösung eine 

 gesättigte Lösung von Bariumhydroxyd in Methylalkohol), und zwar so 

 viel, daß nach der Abdestillation des Ammoniaks die Flüssigkeit noch 

 einen deuthchen Überschuß an Bariumhydroxyd enthält (mindestens 10 c)?i^). 

 Während der Destillation bei ca 15 trnn Druck wird der Kolben in Wasser 

 von 40° erwärmt und ein schwacher Strom von kohlensäurefreier Luft 

 wird durch den Kolben geleitet. Eine einmalige Destillation genügt, wenn 

 der Kolbeninhalt in lebhaftem Sieden gehalten und fast bis zur Trockene 

 abdestilUert wird. Bei größeren Ammoniakmengen (z. B. in mit Salzsäure 

 gekochtem Harn) ist es notwendig, den Destillationsrückstand in ein wenig 

 Salzsäure zu lösen und nach Zusatz vom Überschuß an methylalkoholischer 

 Barytlösung noch einmal beinahe bis zur Trockene zu destilUeren. Sollte 

 das abgetriebene Ammoniak quantitativ bestimmt werden, so wurde das 

 Destillat quantitativ in einen Kupferkolben für Kjeldahldestillation gespült, 

 das Ammoniak in ül)licher Weise abdestilliert und jodometrisch bestimmt 

 (vgl. hierzu S. 297). 



Die Austreibung des Ammoniaks mittelst Luftstroms nach dem Prin- 

 zip von Folin benutzt Ph.A. Kober^); die Methode kann auch heim Kjeldahl- 

 prozeß angewendet werden. Nach dem Säureuufschluß in üblicher Weise 

 verdünnt man die erkaltete Masse mit Wasser, und zwar mit 95 cni^ hol 

 Anwendung von 2iy cni^ konzentrierter H.^SO^, mit 40 c>//' bei einer von 

 10cm\ Dann läßt man auf /inimertemi)eratur abkühlen und stellt den .Vpparat 

 zusammen. Die eingestellte Säure befindet sich in dem mit einem Folin- 

 schen Rohr versehenen Zylinder J. (Fig. 9;)), die zu untersuchende Lösung im 

 Kolben B und in C so viel Natronlauge, die genügt, die Lösung in B deut- 

 lich alkalisch zu luaclien. Das Rohr T soll nicht mehr als 1 cm tief in die 

 Lösung tauciicn. Man saugt mit einer Scliuelligkcit, daß ca. 1 — '2 Minuten 

 erfoiderlicli sind, um alles Alkali zu ül)ertiiliieu. Durch Kinschaltuug einer 

 Klemmschraube bei \ kann der Liil'tstrom schon vor dem Zufügen des 

 Alkalis reguliert wei'den (;iut' ca. 100 Blasen pro Miiuite). Währeutl dos 

 Zutritts (U's Alkali muß der ivolben />' geschwenkt werden, damit Säure 

 und Alk;ili sich ordentlich mischen. Dann entlernt man (\ verbindt't mit 

 einem amnn)niakrr(üe Luft liefernden .V|)paral und bißt die Lnl't in einem 

 Tempo durchtreten, daß in .1 keine Säure durch Schiiimu'U verloren geht. 

 Ms empi'ielilt sich, nnigliclisl karbonatfreie (am Insten elektroh tisch dar- 



') /'//. .1. Kiihir, Imii iifinT Appariil zur ((ii:inlit:ili\ch \ fi riinliliiriiii^' ili>s \\\\- 

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