Nachweis und Bestimmung der Eiweißabbauprodukte im Harn. 309 



trierter HCl auch eine Mischung von 3 Teilen HCl und 1 Teil HNO3 an- 

 wenden; in diesem Falle genügt die halbe Stärke (lO^/o)- 



Aminosäuren. 



Über weitere Ausbildung der Formolmethode von V. Henriques und 

 S. P. L. Sörensen ist bereits in dem Nachtrage zu Band HI (S. 1347) be- 

 richtet worden, i) 



Bezüglich der Anwendung der Natron- oder Barytlauge wird von 

 Sörensen 2) darauf hingewiesen , daß es in karbonat- und phosphatfreien 

 Lösungen gleichgültig ist, ob man bei der Formoltitration die eine oder die 

 andere anwendet. Kohlensäure- und phosphorsäurehaltige Flüssigkeiten 

 müssen vorher mit Bariumchlorid und Barytlauge behandelt werden, wodurch 

 die Kohlensäure und die Phosphorsäure als Bariumsalze gefällt werden; in 

 dem Filtrat kann dann die Neutralisation mit Lackmuspapier als Indikator und 

 die darauffolgende Formoltitrierung bis zu stark roter Farbe mit Phenol- 

 phtalein ausgeführt werden. In karbonat- oder phosphathaltigen Lösungen 

 ist Barytlauge der Natronlauge vorzuziehen. Nur in Fällen, wo Barium- 

 verbindungen störende Niederschläge hervorrufen, ist es notwendig, bei 

 der Titrierung Na OH zu verwenden. In solchen Fällen ist der Umschlag 

 jedoch nicht so scharf. 



Zur Bestimmung des Gehaltes der Proteinstoffe und ihrer Spalt- 

 produkte an peptidgebundenem Stickstoff verfahren T^ Henriques und 

 J. K. Gjaldhäk ^) wie folgt , wobei als Beispiel die von diesen Forschern 

 an H^i^^e - Pepton durchgeführte Untersuchung mitgeteilt werden soll. 

 25 cms Lösung eines zirka 47oigeii TF«7fe-Peptons (mit einem N-Gehalt von 

 bT'2bmg in bcm^) werden in einem Meßkolben bis auf 200 cm'^ verdünnt, 

 nach vorheriger genauer Neutralisierung mit Lackmuspapier. Von dieser 

 Lösung werden 40 crn^ zur Formoltitrierung genommen , andere 40 cm' 

 zur Ammoniakbestimmung. Die Formoltitrierung ergab 13-44 />/,7 formol- 

 titrierbaren Stickstoff, die NHa-Bestimmung 0*80 m^ N als NH3. Mithin 

 beträgt die Menge des Aminosäure-N 1204>»(/. — 2b cm^ der ursprünglichen 

 Peptonlösung werden in eine Porzellanschale gebracht, 25 cm» konzentrierter 

 HCl hinzugefügt, die Flüssigkeit bis zur Trockene eingedampft, von neuem 



') über die Formolmethodo vj,'!. u. a. O. r. Spindler, Beiträge zur Harnanalyse. 

 Schweizerische Wochenschr. f. Chem. u. l'liarni. 47. UM (1910) ; A'. Jijöni-Atuhrittn uud 

 Marias Lduritzfn , ÜI)or Säure- und .\niin(iniaklic'standteih> im Irin und ihre klinische 

 Anwendung, /citsclir. f. ])hysi()l. Chcniit'. M. 21 (lUlO); II. Mul/utti, Zur Kornutltitriorung 

 der Aminosilurt'ii im Harn. Klicnda. (»0. 152 (lillO); L. dr Joiiir, Vhov den F.iufluÜ dos 

 Harnstoffs auf die Bestimmung dos .Vminosäurengehaltes nacli ilcr Kormoltitrierungs- 

 methodo. KlMMida. 07. Iü5 (IDIO). 



■) S. /'. L. Siirc Ilsen , Hcmcriuingcn iilirr dio Fniimiltitricrung , insbesondere über 

 die Anwendung von Natronlange oder Barytlaugo bei derselben. Biochem. /eitschr. 25. 

 1 (I<)1()). 



') r. Hrnrii/ios und ./. h . djaltlhüh , fbcr die iiuautitativc Mcstimmung iler im 

 Proteine oder in dessen Abbauprodukten vorhandenen reittidliinduiii.u'n. Deutsche physiol. 

 Chemie. 07. H (I'.dO). 



