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Salzsäure hinzuii-ofüut niid ^vieder bis zur Trockene eingedampft. Den Rest 

 bringt man mit Hilfe von Wasser in einen 10()<'W''-Meljkoll)en. Die stark 



braun gefärbte Flüssigkeit entfärl)t man durch Fällung mit — -n-AgNOs 



(20 cm^ — -n-Silbernitratlösunir und 4c7)i^ 2n BaCL-Lösunc-i) und verdünnt 



bis zur Marke {+0-2r)n-^ für das gefällte Silberchlorid). Von dem nun 

 schwach gelblichen Filtrate führt man nOcni^ in einen lOOcw^-Kolben über, 

 man neutralisiert die Flüssigkeit genau mit Lackmuspapier und verdünnt 

 bis zur Marke. Von dem Inhalt des Kolbens nimmt man 40 cm^ (z= 5 cm* 

 der ursprünglichen Lösung) zur Formoltitrierung und ^Ocin^ zur Ammoniak- 

 bestimmung. Ks wurden gefunden HOSOwr/ formoltitrifn-barer N und 4:Vöm(/ 

 NH3-N, also ;)2*7ö?//y Aminosäuren-X. Wurde dieselbe Menge Feptonlösung 

 1 Stunde mit konzentrierter HCl gekocht und wie oben verfahren, so wurden 

 gefunden 41'72 wy formoltitrierter N, IVOö >»_f/ NH3-X und :)7"77«?/7 Amino- 

 säuren-N; nach 12stündigem Kochen mit zirka 20*','oigPi" HCl war die 

 Menge des Aminosäurestickstoffs 40*54 w</. Um den Spaltungsgrad auszu- 

 drücken, gibt man die Menge des noch ferner lösbaren peptidgebundenen N 

 in Prozenten der vorhandenen Menge Aminosäurestickstoffs. Li dem ge- 

 gebenen Beispiel war die Gesamtmenge des Aminosäurestickstoffs 40"54 m;/; 

 durch zweimaliges Kindampfen auf dem Wasserbad mit HCl fand man 

 '.VJliMiif/ Aminosäuren-N, es waren mithin noch l-li)»/;/, d. li. l*)2"o 

 peptidgebundenen Stickstoffs übrig. Der Fehler der Methode beträgt 

 zirka 0"ö6 m// N. 



Cber die Bestimmung des Aminstickstoffs im Harn nach vati Slt/ke 

 vergl. die Mitteilung dieses Autors in der zweiten Hälfte dieses Bandes. 



Harnstoff (vgl. Band 111. S. 774). 



Li jüngster Zeit gel)en F. Hcnriques und *S'. A. Ganinicho/t-) in einer 

 Mitteilung, in der auch andere Harnstoffbestimmungsmethoden kritisch 

 beleuchtet werden, folgendes \'erfahren zur Bestimmung des Harnstoffes 

 im Harn an. In ä fo^» Harn wird zuerst bestimmt, wieviel einer lO^oi}?''" 

 I'h(isi)li<»rwolframsäurelösung (in ''on-lI.^SO^) nötig ist. um gerade eine 

 vollständige Fällung hervorzurufen. Sodann milit man in einem 100 o;/*- 

 Kolben ]<»'yy/ 'Harn, setzt die vorher bestimmte Menge der Phosphorwolfram- 

 säurelösung hinzu und füllt den Koll)eu bis zur Marke mit '/s ^^"Ha S( )4. 

 Die Flüssigkeit bleibt nun — nach Mischung — so lange stehen, bis der 

 Bodensatz sich gerade gesetzt hat. und wird dann filtriert. Von dem 

 l'iltrate bringt man 2mal ]{)fin-^ in Iteagenzgläser aus Jenaglas, welche 

 sodann mit /innlolie bedeckt — P/« '"^Linden bei löO" autoklaviert 



werden. Der Inhalt der Gläser wird nun in entsprechende Kolben gebracht 



') r. Uotrifjucs und L. A. Caniiuvltofl , Eini^'o BeineiKunfjou iUicr Hariistoff- 

 bcstininuiiip im Harn. Sk.mdin. Arcli. f. IMivsioIogic. 25. In'idUII). 



*) Vj,'l. .s". r. L. Särriis(ii und II.Jissoi Haiism, Üln-r die .Ausführung der Formol- 

 titrierung in stark farliigon Flüssigkeiten. Biochcm. Zcitschr. 7. 407 (1908). 



