Nachweis und Bestimmung der Eiweißabhauprodukte im Harn. 311 



und die Amnioniakmenge entweder durch Durchlüftung (nach Zusatz von 

 kohlensaurem Natrium) oder durch Destillation im Vakuum (nach Zusatz 

 von Bariumhydroxyd in Methylalkohol gelöst) bestimmt. 



Kreatinin fvgl. Band IIL S. 783). 



Zur Darstellung des Kreatinins aus dem Harn geben FoUn und Blamk 

 neuerdings folgende Methode an ^) : 



In ungefähr 8 / frischen Harns wird unter Eühren eine heiße alko- 

 holische Lösung, die ungefähr 125^ Pikrinsäure enthält, zugefügt. Die 

 Mischung bleibt über Nacht stehen, es wird dann die überstehende Flüssig- 

 keit abgegossen, das Sediment auf der Nutsche mit verdünnter Pikrinsäure 

 und kaltem Wasser gut ausgewaschen, dann in zirka 400 c;»^ lauwarmem 

 Wasser suspendiert und zirka 60^ gepulvertes Kaliumbikarbonat hinzu- 

 gefügt. Der Kolben wird in warmes Wasser von 55 — 60"^ getaucht und 

 sorgfältig geschwenkt , bis die Entwicklung von CO2 aufhört. Die Tempe- 

 ratur muß dabei auf 45 — 50" gehalten werden. Beim Einspritzen von 

 Alkohol in den Kolben hört das Schäumen auf. Sobald sich keine Kohlen- 

 säure mehr entwickelt, wird der Kolben in kaltes Wasser gestellt und 

 nach einigen Stunden die Reaktionsflüssigkeit filtriert und mit 50VoitPt' 

 Essigsäure bis zur bleibenden sauren Pieaktion vorsichtig angesäuert. Wenn 

 sich keine Kohlensäure mehr entwickelt, wird die Lösung durch einen 

 Überschuß von alkoholischer Chlorzinklösung gefällt und so das Chlorzink- 

 doppelsalz erhalten. Die Fällung ist gewöhnlich in 1 — 2 Tagen beendet. 

 Der Niederschlag wird auf einem Buchnerfilter gesammelt und gründlich 

 gewaschen. Durch Lösung des Chlorzinkdoppelsalzes in lO'^/oiger Schwefel- 

 säure und Fällen der Lösung mit Azeton, Alkohol oder Äther erhält man 

 ein neues Salz von der Formel: Kreatinin 2 Sü^, ZnSi^, 81I.^(). Kreatiiiiu- 

 zinkalaun, das als Ausgangsmaterial für die Darstellung reinen Kreatinins 

 dienen kann.. p]s wird zunächst (Imch rmkristallisieren aus Wasser nach 

 Behandlung mit Tierkohle gereinigt. Zu einer 10" oigcn Lösung des reinen 

 Produktes in IkmIicui Wasser wird die zur Pilduug der Schwefelsäure be- 

 rechnete Menge Bariuuiazetat in Lösung zugefügt und in die Mischung 

 zur Fällinig des Ziid<s Schwefelwasserstoff eingeleitet. Das Filtrat, das nur 

 noch Ivicatiiiiu und Essigsäure enthält . wird bei .'KV im \'akuum zur 

 Ti'ockeue eingedampft, der Rückstand /in Entfernung des Kestes Fssig- 

 säure mit wenig kaltem Alkohol gewaschen. Die Ausbeute au Kreatinin ist 

 fast (juantitativ. 



Zur iMierführung trockenen Kreatins in kristallisiertes Kreatinin-) 

 wird das Kreatin in eine l'lasche uiil (ilasstöpsel gebracht und zugestöpselt 

 in ein gewöhnliches inlene> ( ief.ili gestellt, dessen heckel i'e<t verschlossen 



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