Nachweis und Bestimmung der Eiweißabbauprodukte im Harn. 313 



waschen , das Filtrat mit verdünnter H, SO4 neutralisiert , die neutrale 

 Flüssigkeit bis zum Sirup eingedampft. Zur Überführung des unter der 

 Einwirkung des Baryumhydroxyds gebildeten Kreatins löst man den Sirup 



in etwa 10 — 15 cm^— -n-H, SO^ und 50 cm^ w^asser auf, dampft ein, nimmt 



den Rückstand in 50 cni^ Wasser auf und dampft die Flüssigkeit noch- 

 mals ein. Der Sirup wird mit wenig "Wasser in einen Kolben gebracht, 

 die konzentrierte Lösung mit heißem Alkohol vermischt bis zum nächsten 

 Tag stehen gelassen, die klare Flüssigkeit vom ungelösten abgegossen, der 

 Alkohol durch Destillation verjagt, 'bieder mit heißem Alkohol vermischt 

 und wieder der Alkohol verjagt. Die in saurem Alkohol unlösüchen An- 

 teile des Sirups werden zur Ge^^^nnung der darin enthaltenen kleinen 

 Mengen Kreatinin in sehr wenig Wasser gelöst, mit siedendem Alkohol 

 vermengt und wie oben verfahren. Die alkoholischen Auszüge werden durch 

 Destillation vom Alkohol befreit, der Rückstand wird in 25 — 30 c//^^ Wasser 

 aufgenommen, die zum Sieden erhitzte Lösung wird mit Bleihydroxyd ver- 

 setzt bis zur alkalischen Reaktion und die Mischung mit dem mehrfachen 

 Volumen absoluten Alkohols verdünnt. Die nach mehrstündigem Stehen 

 filtrierte Flüssigkeit wird nach Abdestillieren des Alkohols mit Ho S be- 

 handelt, zum Sirup eingedampft, das Kreatinin ins Pikrat übergeführt, dies 

 in das salzsaure Ivreatinin übergeführt. Zu diesem Zwecke wird das Pikrat 

 mit verdünnter HCl erwärmt, die freigewordene Pikrinsäure durch Schütteln 

 der noch heißen Flüssigkeit mit Toluol beseitigt, die wässerige Lösung des 

 salzsauren Kreatinins eingedampft. Die feuchte Kristallmasse wird mit 

 einem Gemisch von Vs Azeton und 2/3 absolutem Alkohol gewaschen 

 (Schm. 243—244"). 



Phenole (vgl. Band lU, S. 823). 



C.Xeuherg und A. Hildesheim er '^) zeigen, daß die Angaben Moosers 

 (vgl. Band III, S. 826) ül)er die Brauchbarkeit der Phosphorsäure für die 

 direkte jodometrische Phenol- bzw. Kresolbestimmung bei Herbivorenharnen 

 unzutreffend sind. Für Pflanzenfresser und Diabetikerurinen ist die von 

 Keuhery angegebene Modifikation des Kossler-Fenni/schen Verfahrens an- 

 zuwenden. 



Eine Methode zur getrennten Bestimmung von Phenol und Parakresol 

 im Harn geben M. Siegfried und R. Zimmermami-) an. Die (irundidee der 

 Methode ist die folgende: Bei der ersten Bestimmung wird diejciiigt' Menge 

 Brf/^i) ermittelt, die das Phenol und das Krcsol /.usanuncn vi-rbrauchen, 

 indem aus ersterem Iribrouiphcnol, aus letzterem Tribromkresol entsteht, 

 bei einer zweiten diejenige .Menge Br(ij), die bei der rberführung des 

 Phenols in Tribromphenol und des Kresols in Dibromkresol verbraucht wird. 



') C. Xiuhfri/ und .1. Ilildeshiimir, I>ic nostiiiiiimiiir der l'ln'iiolü 1111 UmdiM- 

 liarii. Hioc-liein. Zcitsclii. 2K. i')^;') (l'.tlO). 



'■) M. Sieyfrifd und li. Zimmirinaint, Metliodc zur jjotnMintiMi Hcstitninung von 

 l'luMKd und rarakr('S(d im llarm>. Hioclu'in. Zcitsclir. 29. 30S (llHÜ). 



