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Das sind Gemische, die dem Kouzontrationshereiche der Wasserstoff- 

 ionen entsprechen, das p-Nitrophenol umfaßt. In I (PH=4"r)H) ist p-Nitro- 

 phenol so fjut wie farblos'), in VIII (1 h = 6'Sl) grünlichgelb zwischen diesen 

 zwei Grenzpunkten lassen sich die übrigen Gemische nach den Wasserstoff- 

 ionenkonzentrationen scharf einreihen. Von der zu untersuchenden Lösung 

 werden nun auch 10 cin^ in ein entsprechendes Reagenzglas abgemessen, in 

 jedes Glas eine passende Menge der Indikatorlösung eingetröpfelt, wonach 

 die P'arbe der Lösungen nach gutem, aber vorsichtigem Umschütteln ver- 

 glichen wird. Sörensen empfiehlt lleagenzglasgestelle zu verwenden , deren 

 am zweckmäßigsten 3ö bis 40" gegen den horizontalen geneigten Boden 

 mit einem r)latt reines Papier bedeckt ist und die so eingerichtet ist, daß 

 eine Drehung des Gestelles von Hö bis 40° um dessen Längsachse es er- 

 möglicht, quer durch die gesamten vorliegenden Reagenzgläser gegen das 

 weiße Papier als Hintergrund unbehindert zu sehen. 



Sollten die Anzahl Tropfen des angewendeten Indikators nicht ge- 

 nügen, eine deutliche Färbung hervorzurufen, so muß man zu allen 

 Reagenzgläsern noch mehr IndikatorKisung (3, 6 bis 12 Tropfen je nach 

 Bedarf) zufügen. Durch Einschaltung neuer Vergleichsmischungen kann 

 die Methode noch verschärft werden. 



Äußerst ausführliche und genaue Untersuchungen über die Fehler- 

 quellen der kolorimetrischen Methode der Reaktionsbestimmung verdanken 

 wir S. P. L. Sörensen. Auf Grund seiner Untersuchungen müssen dabei 

 folgende Punkte berücksichtigt werden : 



\. Eigenfarbe der Versuchsflüssigkeit. Falls die zu unter- 

 suchende Lösung nicht farblos ist, ist es vorteilhaft, um die Unterschiede 

 des Farbentons zu verdecken, die Vergleichsflüssigkeiten mit verdünnten 

 Lösungen passender Farbstoffe l)is zum gleichen Farbentone zu versetzen. 

 Die Färbungsmittel müssen natürlich denseli)en Farbenton geben innerhalb 

 des ganzen in Frage kommenden Bereichs der Wasserstoffionenkonzen- 

 trationen. Als angemessene Färbungsmittel der \'ergleichsflüssigkeiten bei 

 der Messung solcher Lösungen, die bei den enzymatischen Spaltungen in 

 Frage kommen , schlägt Sörensen folgende vor : 



a) Bismarckbraun {()'2(j in 1 / Wasser), 



h) Helianthin II (0*1 </ in 800 m^ 93Voigem Alkohol + 200ci;/3 ^Vasser), 



cj Tropäolin (0-2,'/ in 1 / Wasser), 



d) Tropäolin 00 (0-2 y in 1 / Wasser), 



e) Curcunicin (0-2. y in 600 on^ l»3"/oigem Alkohol + 400 cm-' Wasser), 



f) Mcthylviolett (6o2y in 1 / Wasser), 



g) Baumwolli)lau (O-l cf in 1 / Wasser). 



') Wird diT NoiiiKilitiitsfaktor ciiK-r Losiinjr in Ix'/iiir inif Wnssorstoffionoii (iiiirli 

 die Gnißc 10— i' aiigejfeboii, so scliliigt .svv/v7/.s7;( für dvn imiiii'rist'licii Wort dos Totoiiz- 

 exponcnten den tarnen Wasserstoffionciicxponoiit und die Sclireibweisc l'n vor. Unter 

 dem Wasserstoffionoiioxpononton eiiior Losiinu' wiril doninaoli der />/-/7/(/sciio LoLraritluniis 

 des reziproken Wertes des auf Wasserstoffioneu i)ezogenen Xurinalifatsfaktors der 

 liösung verstanden. 



